Alvaro Gutierrez Uzquiza

  • Qu, Hui-Qi, Snorradottir, Asbjorg Osk, Gutierrez-Uzquiza, Alvaro, Kao, Charlly, March, Michael, Hakonarson, Hakon

    Neuroinflammation as a driver of Down syndrome-associated Alzheimer's disease

    BRAIN BEHAVIOR AND IMMUNITY. 2026;

    DOI: 10.1016/j.bbi.2026.106513.
  • Mokhles F, Moosavi MA, Gutierrez-Uzquiza A, Velasco G, Li M, Cordani M

    Unraveling Stress-Adaptation Pathways in Cancer: Functional Dissection Through CRISPR-Based Genetic Screens.

    CANCER LETTERS. 2026; 218246:218246

    DOI: 10.1016/j.canlet.2026.218246.
  • Palao, Nerea, Mancebo, Jaime, Baquero, Cristina, Iniesta-Gonzalez, Minerva, Cueto-Remacha, Mateo, Rodrigo-Faus, Maria, Gutierrez-Uzquiza, Alvaro, Bragado, Paloma, Cuesta, Angel M., Sanchez, Aranzazu, Guerrero, Carmen, Porras, Almudena

    Deletion of C3G in hepatocytes impairs full liver maturation and alters glucose homeostasis (vol 16, 711, 2025)

    Cell Death & Disease. 2025;

    DOI: 10.1038/s41419-025-08181-z.
  • Palao, N, Mancebo, J, Baquero, C, Iniesta-González, M, Cueto-Remacha, M, Rodrigo-Faus, M, Gutierrez-Uzquiza, A, Bragado, P , Cuesta, AM, Sánchez, A, Guerrero, C, Porras, A

    Deletion of C3G in hepatocytes impairs full liver maturation and alters glucose homeostasis

    Cell Death & Disease. 2025;

    DOI: 10.1038/s41419-025-08031-y.
  • Recalde-Percaz, L, de la Guia-lopez,, Linzoain-Agos, P, Noguera-Castells, A, Rodrigo-Faus, M, Jauregui, P, Lopez-Plana, A, Fernández-Nogueira, P, Iniesta-González, M, Cueto-Remacha, M, Manzano, S , Alonso, R, Moragas, N, Baquero, C, Palao, N, Dalla, F, Avilés-Jurado, FX, Vilaseca,, León-Vintró, X, Camacho, M, Fuster, G, Alcaraz, J, Aguirre-Ghiso, J, Gascón, P, Porras, A, Gutiérrez-Uzquiza, A, Carbó, N, Bragado, P

    Neuropilin-2 upregulation by stromal TGFß1 induces lung disseminated tumor cells dormancy escape and promotes metastasis outgrowth

    NEOPLASIA. 2025; 101220:101220

    DOI: 10.1016/j.neo.2025.101220.
  • Snorradottir, AO, Gutierrez-Uzquiza, A, Bragado, P , March, ME, Kao, CRY, Arkink, EB, Jonsdottir, S, Sigurdardottir, A, Isaksson, HJ, Mariasdottir, HL, Bjorgvinsdottir, OY, Kowal, NM, Heimisdottir, HL, Sverrisdottir, A, Palsdottir, A, Bjornsson, HT, Hakonarson, H

    N-Acetylcysteine for Hereditary Cystatin C Amyloid Angiopathy A Nonrandomized Clinical Trial

    JAMA Neurology. 2025; 486:494

    DOI: 10.1001/jamaneurol.2025.0326.
  • Baquero, C, Iniesta-González, M, Palao, N, Fernandez-Infante, C, Cueto-Remacha, M, Mancebo, J, de la Cámara-fuentes, S, Rodrigo-Faus, M, Valdecantos, MP, Valverde, AM, Sequera, C, Manzano, S , Cuesta, AM, Gutierrez-Uzquiza, A, Bragado, P , Guerrero, C, Porras, A

    Platelet C3G protects from liver fibrosis, while enhancing tumor growth through regulation of the immune response

    JOURNAL OF PATHOLOGY. 2025; 502:517

    DOI: 10.1002/path.6403.
  • Gutierrez-Uzquiza, Alvaro, Bragado, Paloma

    Targeted Human Editing Using CRISPR Technology in Neural Stem Cells.

    Methods in molecular biology (Clifton, N.J.). 2025; 233:243

    DOI: 10.1007/978-1-0716-4386-0_16.
  • Fernández-Nogueira, P, Linzoain-Agos, P, Cueto-Remacha, M, de la Guia-lopez, I, Recalde-Percaz, L, Parcerisas, A, Gascon, P, Carbó, N, Gutierrez-Uzquiza, A, Fuster, G, Bragado, P

    Role of semaphorins, neuropilins and plexins in cancer progression

    CANCER LETTERS. 2024; 217308:217308

    DOI: 10.1016/j.canlet.2024.217308.
  • Ahmad, R, Barcellini, A, Baumann, K, Benje, M, Bender, T, Bragado, P , Charalampopoulou, A, Chowdhury, R, Davis, AJ, Ebner, DK, Eley, J, Kloeber, JA, Mutter, RW, Friedrich, T, Gutierrez-Uzquiza, A, Helm, A, Ibáñez-Moragues, M, Iturri, L, Jansen, J, Morcillo, MA, Puerta, D, Kokko, AP, Sánchez-Parcerisa, D, Scifoni, E, Shimokawa, T, Sokol, O, Story, MD, Thariat, J, Tinganelli, W, Tommasino, F, Vandevoorde, C, von Neubeck, C

    Particle Beam Radiobiology Status and Challenges: A PTCOG Radiobiology Subcommittee Report

    International Journal of Particle Therapy. 2024; 100626:100626

    DOI: 10.1016/j.ijpt.2024.100626.
  • Saez, JG, Figueroa-Fuentes, M, Gonzalez-Corralejo, C, Roncero, C, Lazcanoiturburu, N, Gutierrez-Uzquiza, A, Vaquero, J, Gonzalez-Sanchez, E, Bhutia, K, Calero-Perez, S, Maina, F, Traba, J, Valverde, AM, Fabregat, I, Herrera, B, Sanchez, A

    Uncovering a novel functional interaction between adult hepatic progenitor cells, inflammation and EGFR signaling during bile acids- induced injury

    FEBS Open Bio. 2024; 468:468

  • Rodrigo-Faus, M, Vincelle-Nieto, A, Vidal N, Puente, J, Saiz-Pardo, M, Lopez-Garcia, A, Mendiburu-Elicabe, M, Palao, N, Baquero, C, Linzoain-Agos, P, Cuesta, AM, Qu, HQ, Hakonarson, H, Musteanu, M, Reyes-Palomares, A, Porras, A, Bragado, P , Gutierrez-Uzquiza, A

    CRISPR/Cas9 screenings unearth protein arginine methyltransferase 7 as a novel essential gene in prostate cancer metastasis

    CANCER LETTERS. 2024; 216776:216776

    DOI: 10.1016/j.canlet.2024.216776.
  • Paniagua-Herranz, L, Moreno, I, Nieto-Jiménez, C, Garcia-Lorenzo, E, Díaz-Tejeiro, C, Sanvicente, A, Doger, B, Pedregal, M, Ramón, J, Bartolomé, J, Manzano, A , Gyorffy, B, Gutierrez-Uzquiza, A, Segura, PP, Calvo, E , Moreno, V, Ocana, A

    Genomic and Immunologic Correlates in Prostate Cancer with High Expression of KLK2

    INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES. 2024;

    DOI: 10.3390/ijms25042222.
  • García-Sáez, J, Figueroa-Fuentes, M, González-Corralejo, C, Roncero, C, Lazcanoiturburu, N, Gutiérrez-Uzquiza, A, Vaquero, J, González-Sánchez, E, Bhutia, K, Calero-Pérez, S, Maina, F, Traba, J, Valverde, AM, Fabregat, I, Herrera, B, Sánchez, A

    Uncovering a Novel Functional Interaction Between Adult Hepatic Progenitor Cells, Inflammation and EGFR Signaling During Bile Acids-Induced Injury

    International Journal of Biological Sciences. 2024; 2339:2355

    DOI: 10.7150/ijbs.90645.
  • Cuesta, AM, Palao, N, Bragado, P , Gutierrez-Uzquiza, A, Herrera, B, Sánchez, A, Porras, A

    New and Old Key Players in Liver Cancer

    INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES. 2023;

    DOI: 10.3390/ijms242417152.
  • Martin-Morales, L, Manzano, S , Rodrigo-Faus, M, Vicente-Barrueco, A, Lorca, V, Nunez-Moreno, G, Bragado, P , Porras, A, Caldes, T, Garre, P , Gutierrez-Uzquiza, A

    Germline gain-of-function MMP11 variant results in an aggressive form of colorectal cancer

    INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER. 2023; 283:297

    DOI: 10.1002/ijc.34289.
  • Espana, S, Sanchez-Parcerisa, D, Bragado, P , Gutierrez-Uzquiza, A, Porras, A, Gutierrez-Neira, C, Espinosa, A, Onecha, VV, Ibanez, P, Sanchez-Tembleque, V, Udias, JM, Fraile, LM

    In vivo production of fluorine-18 in a chicken egg tumor model of breast cancer for proton therapy range verification

    Scientific Reports. 2022;

    DOI: 10.1038/s41598-022-11037-7.
  • Palao, N, Sequera, C, Cuesta, AM, Baquero, C, Bragado, P , Gutierrez-Uzquiza, A, Sanchez, A, Guerrero, C, Porras, A

    C3G down-regulation enhances pro-migratory and stemness properties of oval cells by promoting an epithelial-mesenchymal-like process

    International Journal of Biological Sciences. 2022; 5873:5884

    DOI: 10.7150/ijbs.73192.
  • Manzano, S , Gutierrez-Uzquiza, A, Bragado, P , Cuesta, AM, Guerrero, C, Porras, A

    C3G Protein, a New Player in Glioblastoma

    INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES. 2021;

    DOI: 10.3390/ijms221810018.
  • Fernandez-Nogueira, P, Fuster, G, Gutierrez-Uzquiza, A, Gascon, P, Carbo, N, Bragado, P

    Cancer-Associated Fibroblasts in Breast Cancer Treatment Response and Metastasis

    Cancers. 2021;

    DOI: 10.3390/cancers13133146.
  • Garcia-Garcia, S, Rodrigo-Faus, M, Fonseca, N, Manzano, S , Gyorffy, B, Ocana, A, Bragado, P , Porras, A, Gutierrez-Uzquiza, A

    HGK promotes metastatic dissemination in prostate cancer

    Scientific Reports. 2021;

    DOI: 10.1038/s41598-021-91292-2.
  • Pancione, M, Cerulo, L, Remo, A, Giordano, G, Gutierrez-Uzquiza, A, Bragado, P , Porras, A

    Centrosome Dynamics and Its Role in Inflammatory Response and Metastatic Process

    Biomolecules. 2021;

    DOI: 10.3390/biom11050629.
  • Espana, S, Sanchez-Parcerisa, D, Ibanez, P, Sanchez-Tembleque, V, Udias, JM, Onecha, VV, Gutierrez-Uzquiza, A, Backer, CM, Baumer, C, Herrmann, K, Costa, PF, Timmermann, B, Fraile, LM

    Direct proton range verification using oxygen-18 enriched water as a contrast agent

    RADIATION PHYSICS AND CHEMISTRY. 2021;

    DOI: 10.1016/j.radphyschem.2021.109385.
  • Manzano, S , Gutierrez-Uzquiza, A, Bragado, P , Sequera, C, Herranz, O, Rodrigo-Faus, M, Jauregui, P, Morgner, S, Rubio, I, Guerrero, C, Porras, A

    C3G downregulation induces the acquisition of a mesenchymal phenotype that enhances aggressiveness of glioblastoma cells

    Cell Death & Disease. 2021;

    DOI: 10.1038/s41419-021-03631-w.
  • Mazal, A, Sanchez, JAV, Sanchez-Parcerisa, D, Udias, JM, Espana, S, Sanchez-Tembleque, V, Fraile, LM, Bragado, P , Gutierrez-Uzquiza, A, Gordillo, N, Garcia, G, Novais, JC, Moreno, JMP, Ortiz, LM, Idoate, AI, Sendino, MC, Ares, C, Miralbell, R, Schreuder, N

    Biological and Mechanical Synergies to Deal With Proton Therapy Pitfalls: Minibeams, FLASH, Arcs, and Gantryless Rooms

    Frontiers in Oncology. 2021;

    DOI: 10.3389/fonc.2020.613669.
  • Sequera, C, Bragado, P , Manzano, S , Arechederra, M, Richelme, S, Gutierrez-Uzquiza, A, Sanchez, A, Maina, F, Guerrero, C, Porras, A

    C3G Is Upregulated in Hepatocarcinoma, Contributing to Tumor Growth and Progression and to HGF/MET Pathway Activation

    Cancers. 2020;

    DOI: 10.3390/cancers12082282.
  • Zhou N, Gutierrez-Uzquiza A, Zheng XY, Chang R, Vogl DT, Garfall AL, Bernabei L, Saraf A, Florens L, Washburn MP, Illendula A, Bushweller JH, Busino L

    RUNX proteins desensitize multiple myeloma to lenalidomide via protecting IKZFs from degradation.

    LEUKEMIA. 2019; 2006:2021

    DOI: 10.1038/s41375-019-0403-2.
  • Li D, March ME, Gutierrez-Uzquiza A, Kao C, Seiler C, Pinto E, Matsuoka LS, Battig MR, Bhoj EJ, Wenger TL, Tian L, Robinson N, Wang T, Liu Y, Weinstein BM, Swift M, Jung HM, Kaminski CN, Chiavacci R, Perkins JA, Levine MA, Sleiman PMA, Hicks PJ, Strausbaugh JT, Belasco JB, Dori Y, Hakonarson H

    ARAF recurrent mutation causes central conducting lymphatic anomaly treatable with a MEK inhibitor.

    NATURE MEDICINE. 2019; 1116:1122

    DOI: 10.1038/s41591-019-0479-2.

Grupos de investigación

Cáncer y Obesidad

Desde su creación en el año 1992, el Grupo de Cáncer y Obesidad ha desarrollado numerosos Proyectos de Investigación en los que han colaborado investigadores del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Facultad de Farmacia de la Universidad Complutense, e investigadores pertenecientes a los Servicios de Cirugía II, Anatomía Patológica y Oncología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid. Los principales objetivos de los trabajos llevados a cabo se han dirigido, fundamentalmente, al establecimiento del diagnóstico y del pronóstico molecular de pacientes afectados de diferentes procesos carcinogénicos. En último término, estos estudios serán de utilidad en la instauración de protocolos terapéuticos personalizados, en función de las alteraciones moleculares detectadas.

En la actualidad, los tipos tumorales que se investigan son el cáncer no microcítico de pulmón y los cánceres gastrointestinales, especialmente el cáncer colorrectal y el cáncer gástrico.

Entre los logros de los últimos años, cabe destacar los resultados relativos a la investigación de la función telomérica en cáncer no microcítico de pulmón y en cáncer colorrectal, habiéndose encontrado interesantes asociaciones con el pronóstico de los pacientes afectados por estas patologías. De acuerdo con los datos de los trabajos del Grupo, consideramos que el diferente valor que como factor pronóstico tiene el estatus telomérico en distintos tipos de cánceres humanos, podría explicarse a través del análisis de moléculas relacionadas con las vías de senescencia celulares. Así, se podría establecer una firma genética integrada por un reducido número de moléculas, que sería de utilidad en el establecimiento del pronóstico de pacientes afectados por las patologías objeto de estudio y que han sido sometidos a cirugía de intención curativa.

Los objetivos que se relacionan a continuación se pretenden alcanzar investigando tres tipos tumorales de alta incidencia en nuestra sociedad, como son: el cáncer no microcítico de pulmón (CNMP), el cáncer colorrectal (CCR) y el cáncer gástrico (CG).

  • Corroborar en, al menos, 100 casos de CNMP y 100 casos de CCR la utilidad de la firma genética que relaciona senescencia y longitud telomérica y que ha sido previamente identificada por nuestro grupo de trabajo. Ampliar el estudio de dicha firma genética a una población de, al menos, 100 cánceres gástricos.
  • Analizar la implicación pronóstica de los genes incluidos en la firma genética del 1er objetivo en CNMP, CCR y CG.
  • Analizar los niveles de expresión de los RNAs teloméricos (TERRAS) en una subpoblación de los tipos tumorales que se consideran. Establecer correlaciones con la actividad telomerasa de las muestras y con la longitud de los telómeros.
  • Estudiar mecanismos de regulación epigenética relacionados con la función telomérica, a través del análisis de hipermetilación del DNA subtelomérico.
  • Investigación de moléculas implicadas en invasión tumoral, a través del análisis del Degradoma Tumoral en CNMP, CCR y CG.
  • Investigar niveles de expresión de los genes MDGA1 y MDGA2, ambos caracterizados por el grupo de investigación, en los tipos tumorales objeto de estudio.
  • Análisis de la implicación de la proteína MDGA2 en procesos de migración y adhesión celular.
Investigación a la Salud de la Mujer

El Grupo de investigación está integrado dentro del Instituto de Salud de la Mujer del Hospital Clínico San Carlos. Está compuesto por investigadores sénior que dan solidez al grupo y nuevos investigadores que refresca y dinamiza el carácter del grupo. Los miembros del grupo tienen experiencia en varios campos de la investigación relacionada con la Obstetricia y Ginecología, con varias publicaciones internacionales y alianzas con grupos nacionales e internacionales. Dentro de las alianzas más relevantes cuenta con la “European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC), la Society of European Gynaecological Robotic Surgery (SERGS), cuyo investigador principal es miembro del council, la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM), cuyo investigador principal es el presiente, La Asociación Española de Patología Cervical y Colposcopia (AEPCC) cuya presidenta es miembro del grupo de investigación, la Sección de Oncología Ginecológica y Patología Mamaria de la SEGO, cuyo tesorero es el investigador principal del grupo, y la Sociedad Española de Cirugía laparoscópica y Robótica (SECLA) con miembros en la junta directiva pertenecientes al grupo de investigación. Como se aprecia, en todas estas organizaciones existe un representante que pertenece al grupo de investigación. Además, debido a la condición universitaria del ISM y del centro, el grupo está comprometido, además de la investigación, con la docencia y en la elaboración de tesis doctorales y trabajos fin de grado en Medicina.

  • Formación de un grupo de investigación nacional con auspicio de la sección de Oncología Ginecológica de la SEGO
  • Creación de subgrupos de investigación en tumores ginecológicos: mama, ovario, endometrio, cérvix y vulva.
  • Creación de bases de datos obstétricas que incluyan todos los partos realizados en el Instituto de salud de la Mujer con fines de investigación poblacional
  • Realización de estudios en diferentes aspectos de la cirugía asistida por robot da Vinci
  • Creación de una estrategia para la prevención de la depresión en la gestación y el puerperio
  • Estudio de la resiliencia y la calidad de vida en la mujer menopáusica
  • Estudio del valor del tratamiento con laser vaginal en el síndrome genitourinario
  • Búsqueda de estrategias para rehabilitación de las secuelas del tratamiento del cáncer de mama.
Investigación Clínica y Traslacional en Oncología

El IP se ha dedicado en exclusiva a la especialidad de la Oncología Médica desde hace más de 30 años desarrollando una actividad asistencial, de investigación y docente difícilmente separables. La respuesta científica del IP en investigación clínica y traslacional ha permitido el desarrollo de numerosos ensayos clínicos con citotóxicos y con nuevos fármacos dirigidos frente a dianas específicas moleculares (oncofarmacogenómica) y también orientados a la individualización del tratamiento (oncofarmacogenética) para identificar los pacientes con más probabilidades de responder. En los últimos años ha desarrollado en el Hospital Clínico San Carlos una Unidad de Investigación Traslacional para acercar con la mayor rapidez posible los aspectos básicos a la clínica (“bench to bedside”). Para ello se han puesto en marcha diversos proyectos con análisis de factores predictivos y pronóstico. La Unidad de Investigación Traslacional del Hospital Clínico San Carlos de Madrid ha mostrado su potencial a lo largo de los últimos años mediante el desarrollo de unidades de investigación clínicas y de laboratorio, y está comprometida con el desarrollo de todas las líneas anteriormente ya expuestas. La identificación de factores predictivos de respuesta a los nuevos fármacos dirigidos frente a dianas moleculares es una necesidad perentoria para realizar una medicina más eficaz y eficiente. Estos fármacos son eficaces en una parte de los enfermos a los que se administra y se hace absolutamente necesaria su optimización. El grupo está constituido por profesionales médicos dedicados a la asitencia y a la investigación clínica, con un importante grupo de apoyo de data-manager y de enfermería de investigación así como una infrastructura de laboratorio de investigación dotado con medios y personal altamente cualificado y de excelencia.

Serán elegibles para financiación mediante el ISCIII las siguientes instituciones:

  • Desarrollo y mantenimiento de la plataforma de ensayos clínicos (Fases I, II y III).
  • Seguir siendo una unidad de referencia en análisis de los genes de susceptibilidad y alcance en
    los tumores más frecuentes.
  • Consolidar la plataforma de biomarcadores pronósticos y predictivos de dianas terapéuticas en
    cáncer de colon.
  • Consolidar la plataforma de CTC (células tumorales circulantes) en cáncer de mama, colon y
    desarrollarla en otros tumores como pulmón y próstata.
  • Continuar siendo un grupo líder dentro de la Red de Investigación de Centros de Cáncer (RTICC) del Instituto Carlos III.
Señalización por cannabinoides en células tumorales

Desde el año 2001 nuestro grupo de a Facultad de Biología de la Universidad Complutense de Madrid ha venido desarrollando una línea de investigación centrada en el estudio de los mecanismos moleculares que subyacen a la acción antitumoral de los cannabinoides. Esa línea ha dado lugar a otras líneas de investigación todas ellas relacionadas con la Oncología traslacional

Mecanismo de acción antitumoral de los cannabinoides

Uno de los objetivos de nuestra investigación es tratar de diseccionar los mecanismos moleculares responsables de la acción antitumoral de los cannabinoides. Dicho objetivo está encaminado, no sólo a optimizar la acción de estos compuestos, sino también a identificar nuevas dianas moleculares que permitan el diseño de estrategias farmacológicas encaminadas a reducir el crecimiento tumoral.

Optimización de la acción antitumoral de los cannabinoides

Una de las principales razones de la elevada mortalidad de muchos tumores (y en particular del glioblastoma multiforme) es su elevada resistencia a los tratamientos convencionales. Por ello, resulta especialmente importante tratar de establecer nuevas terapias selectivas que apliquen la combinación más eficaz de agentes antitumorales a cada paciente y tipo de tumor. Algunos de los proyectos en marcha en nuestro grupo están analizando los factores de resistencia a la acción de los cannabinoides así como desarrollando posibles terapias combinadas que mejoren le eficacia de estos fármacos.

Papel dual de la autofagia en cáncer

Una de las posibles nuevas dianas de acción de fármacos antitumorales que hemos identificado en nuestras investigaciones es la estimulación de la autofagia. La autofagia es un complejo proceso celular que permite la autodigestión de determinados componentes citoplasmáticos y que puede tener tanto un carácter cito-protector como promover la muerte celular. Uno de los proyectos en marcha en el laboratorio pretende determinar los mecanismos reguladores diferenciales que conducen a la estimulación de la muerte mediada por autofagia de las células tumorales. Igualmente estudiamos la implicación de la autofagia en cáncer con especial atención al papel desempeñado por la proteína AMBRA1

Papel de las proteínas Tribbles en cáncer.

Otro de los objetivos de nuestra investigación se ha enfocado al estudio del papel de las pseudoquinasas Triibles y en concreto de uno de los miembros de esta familia; TRIB3. Esta proteína ve aumentados sus niveles tras el tratamiento de células tumorales con cannabinoides lo que conduce a la inhibición del eje AKT/mTORC1 y contribuye a la inducción de la Autofagia. Otra de las líneas de trabajo actualmente en marcha en nuestro grupo se orienta al estudio del papel supresor tumoral de TRIB3 en distintos modelos de cáncer.

  • Desarrollo de ensayos clínicos para evaluar la eficacia terapéutica de los cannabinoides, así como de los inhibidores de ALK en combinación con TMZ y Radioterapia en Glioblastoma.
  • Identificar y desarrollar (en modelos preclínicos) nuevas aproximaciones terapéuticas para el tratamiento de tumores cerebrales y otros tipos de tumores basadas en (i) la utilización de fármacos que actúen de manera selectiva sobre dianas moleculares que están implicadas en la resistencia a la acción de los cannabinoides y otros fármacos antitumorales (ii) la estimulación de la muerte mediada por autofagia.
  • Identificar las bases moleculares de la acción diferencial de los cannabinoides en células transformadas y no transformadas.
  • Analizar el papel de la autofagia en el desarrollo y progresión tumoral e identificar nuevos biomarcadores y dianas terapéuticas relacionadas con este proceso celular que puedan ser de utilidad en cáncer.
  • Identificar el papel de las proteínas Tribbles en el desarrollo y progresión tumoral y analizar su papel como biomarcadores y posibles dianas terapéuticas en cáncer.