Investigador/a principal: ALMUDENA PORRAS GALLO
Código: PLEC2022-009256
Año de inicio: 2022
Financiador: MINISTERIO DE CIENCIA E INNOVACION
Desde su creación en el año 1992, el Grupo de Cáncer y Obesidad ha desarrollado numerosos Proyectos de Investigación en los que han colaborado investigadores del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Facultad de Farmacia de la Universidad Complutense, e investigadores pertenecientes a los Servicios de Cirugía II, Anatomía Patológica y Oncología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid. Los principales objetivos de los trabajos llevados a cabo se han dirigido, fundamentalmente, al establecimiento del diagnóstico y del pronóstico molecular de pacientes afectados de diferentes procesos carcinogénicos. En último término, estos estudios serán de utilidad en la instauración de protocolos terapéuticos personalizados, en función de las alteraciones moleculares detectadas.
En la actualidad, los tipos tumorales que se investigan son el cáncer no microcítico de pulmón y los cánceres gastrointestinales, especialmente el cáncer colorrectal y el cáncer gástrico.
Entre los logros de los últimos años, cabe destacar los resultados relativos a la investigación de la función telomérica en cáncer no microcítico de pulmón y en cáncer colorrectal, habiéndose encontrado interesantes asociaciones con el pronóstico de los pacientes afectados por estas patologías. De acuerdo con los datos de los trabajos del Grupo, consideramos que el diferente valor que como factor pronóstico tiene el estatus telomérico en distintos tipos de cánceres humanos, podría explicarse a través del análisis de moléculas relacionadas con las vías de senescencia celulares. Así, se podría establecer una firma genética integrada por un reducido número de moléculas, que sería de utilidad en el establecimiento del pronóstico de pacientes afectados por las patologías objeto de estudio y que han sido sometidos a cirugía de intención curativa.
Los objetivos que se relacionan a continuación se pretenden alcanzar investigando tres tipos tumorales de alta incidencia en nuestra sociedad, como son: el cáncer no microcítico de pulmón (CNMP), el cáncer colorrectal (CCR) y el cáncer gástrico (CG).
El Grupo de investigación está integrado dentro del Instituto de Salud de la Mujer del Hospital Clínico San Carlos. Está compuesto por investigadores sénior que dan solidez al grupo y nuevos investigadores que refresca y dinamiza el carácter del grupo. Los miembros del grupo tienen experiencia en varios campos de la investigación relacionada con la Obstetricia y Ginecología, con varias publicaciones internacionales y alianzas con grupos nacionales e internacionales. Dentro de las alianzas más relevantes cuenta con la “European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC), la Society of European Gynaecological Robotic Surgery (SERGS), cuyo investigador principal es miembro del council, la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM), cuyo investigador principal es el presiente, La Asociación Española de Patología Cervical y Colposcopia (AEPCC) cuya presidenta es miembro del grupo de investigación, la Sección de Oncología Ginecológica y Patología Mamaria de la SEGO, cuyo tesorero es el investigador principal del grupo, y la Sociedad Española de Cirugía laparoscópica y Robótica (SECLA) con miembros en la junta directiva pertenecientes al grupo de investigación. Como se aprecia, en todas estas organizaciones existe un representante que pertenece al grupo de investigación. Además, debido a la condición universitaria del ISM y del centro, el grupo está comprometido, además de la investigación, con la docencia y en la elaboración de tesis doctorales y trabajos fin de grado en Medicina.
El IP se ha dedicado en exclusiva a la especialidad de la Oncología Médica desde hace más de 30 años desarrollando una actividad asistencial, de investigación y docente difícilmente separables. La respuesta científica del IP en investigación clínica y traslacional ha permitido el desarrollo de numerosos ensayos clínicos con citotóxicos y con nuevos fármacos dirigidos frente a dianas específicas moleculares (oncofarmacogenómica) y también orientados a la individualización del tratamiento (oncofarmacogenética) para identificar los pacientes con más probabilidades de responder. En los últimos años ha desarrollado en el Hospital Clínico San Carlos una Unidad de Investigación Traslacional para acercar con la mayor rapidez posible los aspectos básicos a la clínica (“bench to bedside”). Para ello se han puesto en marcha diversos proyectos con análisis de factores predictivos y pronóstico. La Unidad de Investigación Traslacional del Hospital Clínico San Carlos de Madrid ha mostrado su potencial a lo largo de los últimos años mediante el desarrollo de unidades de investigación clínicas y de laboratorio, y está comprometida con el desarrollo de todas las líneas anteriormente ya expuestas. La identificación de factores predictivos de respuesta a los nuevos fármacos dirigidos frente a dianas moleculares es una necesidad perentoria para realizar una medicina más eficaz y eficiente. Estos fármacos son eficaces en una parte de los enfermos a los que se administra y se hace absolutamente necesaria su optimización. El grupo está constituido por profesionales médicos dedicados a la asitencia y a la investigación clínica, con un importante grupo de apoyo de data-manager y de enfermería de investigación así como una infrastructura de laboratorio de investigación dotado con medios y personal altamente cualificado y de excelencia.
Serán elegibles para financiación mediante el ISCIII las siguientes instituciones:
Desde el año 2001 nuestro grupo de a Facultad de Biología de la Universidad Complutense de Madrid ha venido desarrollando una línea de investigación centrada en el estudio de los mecanismos moleculares que subyacen a la acción antitumoral de los cannabinoides. Esa línea ha dado lugar a otras líneas de investigación todas ellas relacionadas con la Oncología traslacional
Mecanismo de acción antitumoral de los cannabinoides
Uno de los objetivos de nuestra investigación es tratar de diseccionar los mecanismos moleculares responsables de la acción antitumoral de los cannabinoides. Dicho objetivo está encaminado, no sólo a optimizar la acción de estos compuestos, sino también a identificar nuevas dianas moleculares que permitan el diseño de estrategias farmacológicas encaminadas a reducir el crecimiento tumoral.
Optimización de la acción antitumoral de los cannabinoides
Una de las principales razones de la elevada mortalidad de muchos tumores (y en particular del glioblastoma multiforme) es su elevada resistencia a los tratamientos convencionales. Por ello, resulta especialmente importante tratar de establecer nuevas terapias selectivas que apliquen la combinación más eficaz de agentes antitumorales a cada paciente y tipo de tumor. Algunos de los proyectos en marcha en nuestro grupo están analizando los factores de resistencia a la acción de los cannabinoides así como desarrollando posibles terapias combinadas que mejoren le eficacia de estos fármacos.
Papel dual de la autofagia en cáncer
Una de las posibles nuevas dianas de acción de fármacos antitumorales que hemos identificado en nuestras investigaciones es la estimulación de la autofagia. La autofagia es un complejo proceso celular que permite la autodigestión de determinados componentes citoplasmáticos y que puede tener tanto un carácter cito-protector como promover la muerte celular. Uno de los proyectos en marcha en el laboratorio pretende determinar los mecanismos reguladores diferenciales que conducen a la estimulación de la muerte mediada por autofagia de las células tumorales. Igualmente estudiamos la implicación de la autofagia en cáncer con especial atención al papel desempeñado por la proteína AMBRA1
Papel de las proteínas Tribbles en cáncer.
Otro de los objetivos de nuestra investigación se ha enfocado al estudio del papel de las pseudoquinasas Triibles y en concreto de uno de los miembros de esta familia; TRIB3. Esta proteína ve aumentados sus niveles tras el tratamiento de células tumorales con cannabinoides lo que conduce a la inhibición del eje AKT/mTORC1 y contribuye a la inducción de la Autofagia. Otra de las líneas de trabajo actualmente en marcha en nuestro grupo se orienta al estudio del papel supresor tumoral de TRIB3 en distintos modelos de cáncer.