Tel. 91 394 17 39
Universidad Complutense
Plaza de Ramón y Cajal, s/n
El grupo de investigación de innovación farmacéutica en oftalmología se dedica al diseño, desarrollo y evaluación de nuevas formulaciones de administración oftálmica (tópica e intraocular). La investigación traslacional desarrollada por el grupo se dirige hacia el desarrollo de tratamientos individualizados y diseño de nuevas terapias más eficaces y seguras como piezas clave en el ámbito de la salud. Los estudios realizados se abordan con un enfoque multidisciplinar.
Las formulaciones desarrolladas están destinadas al tratamiento de patologías multifactoriales como el ojo seco y el glaucoma. También se desarrollan formulaciones de cesión controlada de sustancias activas (antiinflamatorios, agentes neuroprotectores y antioxidantes, entre otros) por vía intraocular para el tratamiento de patologías del segmento posterior (glaucoma, degeneración macular asociada a la edad, retinopatía diabética, retinosis pigmentaria…) con el fin de evitar administraciones sucesivas de los preparados. En la mayoría de los casos, las formulaciones desarrolladas requieren la evaluación y aplicación de nuevos biomateriales destinados a la administración ocular. El grupo se ha especializado en el desarrollo de sistemas de administración intraocular como son las microesferas y en la microencapsulación de productos biotecnológicos. Dentro de estos se encuentra el desarrollo de nuevos sistemas de cesión controlada de agentes neuroprotectores para el tratamiento de patologías neurodegenerativas oftálmicas.
Una vez diseñadas las formulaciones se caracterizan mediante la evaluación de las propiedades farmacotécnicas y de tolerancia in-vitro e in-vivo. Los estudios de eficacia se realizan en modelos animales.
La transferencia de tecnología se lleva a cabo mediante la colaboración con empresas y el desarrollo de patentes. Una de ellas, relativa a una nueva lágrima artificial, se encuentra transferida a una compañía farmacéutica.
El grupo mantiene colaboraciones con grupos nacionales e internacionales y ha conseguido proyectos de investigación de financiación pública nacional, de la Unión Europea y proyectos de financiación privada con distintas compañías farmacéuticas.
La Unidad de Cardiología Intervencionista del HUSC ha jugado un papel clave en la valoración estas tecnologías, con prestigio internacional no sólo como participante en los principales ensayos clínicos realizados en el campo de la revascularización coronaria, sino también como promotor de líneas de investigación propias.
Dr. Rocío Herrero Vanrell es catedrática de Universidad (2019), compagino mi actividad docente e investigadora con tareas de gestión en el Departamento de Galénica y Tecnología Alimentaria (Facultad de Farmacia, Universidad Complutense de Madrid).
Desarrollamos formulaciones farmacéuticas innovadoras y sistemas de cesión controlada aplicando la nanotecnología y microtecnología que resulten de interés traslacional. Fomentamos la colaboración público privada con formulaciones escalables que puedan ser transferidas a la industria farmacéutica.
Participación continuada en 25 proyectos de investigación (19 como IP) (9 Nacionales, 4 Europeos, 2 RETICs, 1 Singular y Estratégico del MEC, 2 proyectos del programa CENIT-Ministerio de Industria, 2 financiados por la Universidad Complutense y 5 contratos de investigación con empresas farmacéuticas). Inventora de 4 patentes, dos nacionales (una de ellas extendida a Europa) y 2 americanas.
He dirigido 15 Tesis Doctorales, 6 de ellas Internacionales.
Fuera del ámbito universitario, he ocupado durante 4 años el cargo de Colaboradora Adjunta del Equipo de Coordinación en el Área de Tecnología de Materiales de la Agencia Nacional de Evaluación y Prospectiva (ANEP) y soy miembro del comité editorial de la revista Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología. También he sido colaboradora del gestor del programa MAT (Ciencia de Materiales) de la División de Coordinación, Evaluación y Seguimiento Científico y Técnico durante 1,5 años.
