Tel. 91 394 16 27
Facultad Farmacia, Universidad Complutense de Madrid
Plaza Ramón y Cajal s/n, 28040 Madrid
Desde hace más de 20 años nuestra investigación básica y traslacional se ha centrado en el estudio de la función de distintas rutas de transducción de señales en la fisiopatología hepática y en los procesos tumorales. Recientemente, hemos abierto nuevas líneas enfocadas al análisis del papel del microambiente tumoral en la regulación de estado de latencia (“dormancy”) de las células tumorales diseminadas, y la identificación de nuevos genes implicados en los procesos de metástasis mediante cribados genéticos a gran escala. Entre las rutas estudiadas destacan las MAPKs, especialmente p38 MAPKs; el factor de intercambio de nucleótidos, C3G; los receptores tirosina quinasa, en particular, Met y el receptor del EGF; así como algunos miembros de la superfamilia del TGF-beta, concretamente TGF-beta y BMP9, y sus receptores, y las vías de señalización inducidas por las plexinas, neuropilinas y semaforinas.
Como herramientas de estudio usamos distintos modelos in vivo e in vitro, que incluyen modelos de ratón knock-out condicionales (de C3G y Met,) y modelos de ratones transgénicos con sobreexpresión de C3G silvestre o C3G sin el dominio catalítico en plaquetas; y un transgénico que expresa una forma mutante del EGFR específicamente en el hígado; así como células primarias y líneas celulares procedentes de estos modelos o modificadas genéticamente in vitro mediante el uso de shRNAs o la tecnología CRISPR/Cas9, tales como hepatocitos, y células progenitoras adultas hepáticas, y líneas celulares tumorales de distinto tipo y origen. Además, utilizamos modelos preclínicos de crecimiento de tumores y estudio de metástasis en ratones inmunodeprimidos y en la membrana corialantoidea de embriones de pollo.
El grupo también cuenta con una amplia experiencia en la caracterización de los mecanismos moleculares que median las acciones de las señales estudiadas, y la intercomunicación entre diferentes rutas de señalización. En definitiva, el objetivo último de nuestra investigación es contribuir al conocimiento de la red de señales que controlan la fisiopatología hepática, el crecimiento tumoral, el estado de “dormancy” y las metástasis, incluyendo la contribución de las plaquetas y todo el microentorno tumoral, esperando que este conocimiento pueda ser aplicado en la búsqueda de herramientas terapéuticas frente a distintas patologías.
Dr. Almudena Porras Gallo es Licenciada y Doctora en Farmacia (especialidad Bioquímica) por la Universidad Complutense de Madrid (UCM). Realicé una estancia postdoctoral en el Instituto Nacional del Cáncer (NCI, NHI) de EEUU y varias estancias cortas en el European Molecular Biology Laboratory (Heidelberg, Alemania) y en el Developmental Biology Institute del CNRS-Universidad de Marsella (Francia), adquiriendo una amplia experiencia investigadora en el campo de la señalización celular.
Actualmente, soy Catedrática de Bioquímica y Biología Molecular (Facultad Farmacia, UCM). Lidero un grupo de investigación centrado en la caracterización de la función de diferentes vías de señalización en el contexto de distintas patologías, entre las que destacan, el cáncer y las patologías hepáticas.
Desde hace 20 años, he sido investigadora principal de proyectos de investigación nacionales (coordinados con los del grupo de la Dra. Carmen Guerrero, Centro Investigación del Cáncer-Universidad Salamanca) y regionales de manera continuada, participando, además, como investigadora en proyectos internacionales y regionales.
He dirigido 9 tesis doctorales (4 con Mención Europea o Internacional).
Asimismo, cuento con numerosas publicaciones en revistas internacionales de revisión por pares incluidas en el JCR (79% Q1, 28,3% D1) con un total de 4041 citaciones (ResearchGate).
