Mecanismos de señalización celular durante el desarrollo y la progresión tumoral

Objetivos estratégicos

  • Caracterización de la función de C3G en cáncer y fisiopatología hepática.
  • Papel de la proteína C3G plaquetaria en el daño hepático crónico y carcinoma hepatocelular. Estudio del papel de las rutas HGF/Met, EGFR y TGF-b en el daño hepático crónico y carcinoma hepatocelular.
  • Papel del Microambiente en la regulación de los mecanismos moleculares de “dormancy”: Implicaciones en metástasis.
  • Identificación de nuevos genes relevantes en las metástasis en cáncer de próstata mediante el uso de cribados genómicos CRISPR para ser utilizados como biomarcadores y/o dianas terapéuticas.

Líneas de investigación

  • Análisis del papel de C3G durante el desarrollo y progresión tumoral en glioblastoma, hepatocarcinoma y otros tumores.
  • Caracterización de la función de la proteína C3G plaquetaria en angiogénesis, patologías hepáticas y cardiovasculares.
  • Estudio de la función C3G en el hígado.
  • Análisis del papel de las vías de señalización de receptores tirosina quinasa (Met y EGFR) y TGF-b (TGF-b y BMP9) en la regulación de la función de las células hepáticas durante el daño crónico hepático.
  • Búsqueda y caracterización de genes relevantes en el proceso metastásico en cáncer de próstata,
  • Identificación de nuevos tratamientos de diferentes enfermedades-Colaboración UCM-Artic therapeutics,
  • Caracterización del papel de las plexinas, neuropilinas y semaforinas en la biología de las células tumorales diseminadas y la metástasis en cáncer de mama y de cabeza y cuello,
  • Búsqueda y caracterización de genes relevantes en el proceso de dormancy y metástasis en cáncer de mama y de cabeza y cuello

Otros miembros del grupo

  • Cristina Baquero Mayo
  • Paloma Bragado Domingo
  • Ángel Cuesta Martínez
  • Alvaro Gutierrez Uzquiza
  • Blanca María Herrera González
  • Beatriz Pacheco Gonzalez
  • Nerea Palao Treviño
  • María Rodrigo Faus
  • Cesáreo Roncero Romero
  • Aránzazu Sánchez Muñoz

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