Hematología – Eritropatología

Objetivos estratégicos

  • Verificar cómo la presencia de polimorfismos en los genes Bcl11A, HBS1L-MYB y en el loci β-globina, en pacientes con β-talasemia (major e intermedia) y anemia falciforme pueden modificar la gravedad de la enfermedad al aumentar la síntesis de Hb fetal en estos pacientes.
  • Conocer si la presencia de los polimorfismos (rs7482144; rs11886868; rs9483788; rs6934903 y rs4895441) relacionados con el aumento de la Hb fetal, podrían estar detrás de la mejor respuesta al tratamiento con hydrea en pacientes con talasemia y anemia falciforme.

Líneas de investigación

  • Estudio de polimorfismos en los genes Bcl11A, HBS1L-MYB y en el loci globina como moduladores genéticos de los niveles de Hb fetal.
  • Estudio de nuevas mutaciones en los genes responsables de talasemias.
  • Estudio de la carga genética en los cluster, para conocer el mecanismo responsable de algunas talasemias.
  • Estudio de mutaciones puntuales (secuenciación) en los genes globínicos en pacientes diabéticos que presenten un HPLC anómalo.

Otros miembros del grupo

  • Eduardo Anguita Mandly
  • Alejandro Manuel Bobes
  • Estefania Bolaños Calderon
  • Erika Coria Ramírez
  • Eloy Del Potro Gómez
  • Silvia Escribano Serrat
  • Sara Ferrer Benito
  • Maria Garcia Roa
  • Xiomara Guerrero Carreño
  • Laura Huerta Pantoja
  • Maria Paz Martin Hernandez
  • Rafael Benigno Martinez Martinez
  • Marta Mateo Morales
  • Petros Papadopoulos
  • Alexandra C. Pedraza
  • Marta Polo Zarzuela
  • Purificación Pérez Martínez
  • Carlos Ramos Acosta
  • Sara Rochas López
  • Paloma Ropero Gradilla
  • Silvia Santos Suárez
  • Dennisse Sharon Toral Ibarra
  • Roberto Trelles Martinez
  • Maria Del Carmen Vicente Ayuso
  • Sofía Álvarez Galeano

Publicaciones

Proyectos