Hematología – Eritropatología

Objetivos estratégicos

  • Verificar cómo la presencia de polimorfismos en los genes Bcl11A, HBS1L-MYB y en el loci β-globina, en pacientes con β-talasemia (major e intermedia) y anemia falciforme pueden modificar la gravedad de la enfermedad al aumentar la síntesis de Hb fetal en estos pacientes.
  • Conocer si la presencia de los polimorfismos (rs7482144; rs11886868; rs9483788; rs6934903 y rs4895441) relacionados con el aumento de la Hb fetal, podrían estar detrás de la mejor respuesta al tratamiento con hydrea en pacientes con talasemia y anemia falciforme.

Líneas de investigación

  • Estudio de polimorfismos en los genes Bcl11A, HBS1L-MYB y en el loci globina como moduladores genéticos de los niveles de Hb fetal.
  • Estudio de nuevas mutaciones en los genes responsables de talasemias.
  • Estudio de la carga genética en los cluster, para conocer el mecanismo responsable de algunas talasemias.
  • Estudio de mutaciones puntuales (secuenciación) en los genes globínicos en pacientes diabéticos que presenten un HPLC anómalo.

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