Objetivo:
Conocer todas las novedades relacionadas con los requisitos, trámites, autorizaciones y documentación necesarios para la puesta en marcha de un estudio de investigación con seres humanos.
Dirigido a:
Personal investigador del IdISSC
Ponente:
Lourdes Cabrera García
Especialista Farmacología Clínica. Secretaría Técnica del Comité de Ética de la Investigación con Medicamentos
Salón Ernest Lluch del ISCIII. Campus de Chamartín, Monforte de Lemos, 5, Madrid.
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