Organiza: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

El pasado 31 de enero, el Sistema CTIS se convirtió en el único canal de solicitudes de ensayos clínicos con medicamentos, tanto en la Unión Europea (UE) como en el Espacio Económico Europeo (EEE), en cumplimiento del nuevo Reglamento Europeo de Ensayos Clínicos. Con el objetivo de facilitar la transición a esta nueva etapa a todos los grupos de interés, la AEMPS organiza la jornada informativa online “Nuevo reglamento europeo de ensayos clínicos y plena aplicación de CTIS”. La sesión contará con la participación de la directora de la AEMPS, María Jesús Lamas, y de expertos del Área de Ensayos Clínicos de la Agencia.

Dirigida a: la industria farmacéutica, a miembros de CEIm, investigadores, organismos públicos y otros grupos interesados en la regulación y tramitación de ensayos clínicos.

Fecha y lugar: jueves, 9 de marzo a las 10:30 horas. Modalidad online

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