Objetivo:
Conocer todas las novedades relacionadas con los requisitos, trámites, autorizaciones y documentación necesarios para la puesta en marcha de un estudio de investigación con seres humanos.
Dirigido a:
Personal investigador del IdISSC
Ponente:
Lourdes Cabrera García
Especialista Farmacología Clínica. Secretaría Técnica del Comité de Ética de la Investigación con Medicamentos
Salón Ernst Lluch del Instituto de Salud Carlos III
Online (ZOOM)
Hospital Clínico San Carlos. Aula Profesor Shüller - Planta 1ª ala norte