Convocatorias

Última modificación 28/05/2025

MMRF Myeloma Omics Initiative 2025

DATOS DE CONTACTO
(Sólo para personal IdISSC)

  • El plazo interno para la presentación de solicitudes a través de la FIBHCSC finalizará el 22 de diciembre.

  • FINANCIADOR

    Multiple Myeloma Research Foundation

  • FINANCIACIÓN

    50.000$.

Ámbito: Internacionales
Tipo: Privadas
Área: Infraestructuras
Entidad Financiadora: Multiple Myeloma Research Foundation

Resumen de la convocatoria

The Multiple Myeloma Research Foundation (MMRF) lanza este nuevo programa de investigación clínica traslacional mediante el que los solicitantes seleccionados recibirán acceso a plataformas ómicas y recursos analíticos de última generación para analizar muestras de médula ósea y sangre periférica de pacientes inscritos en estudios clínicos de alto valor sobre mieloma múltiple y afecciones precursoras.

El MMRF proporcionará acceso sin coste a recursos bioinformáticos y analíticos avanzados de alta dimensión a través de su red de laboratorios académicos asociados. El MMRF será responsable de los costes de todos los ensayos y el apoyo analítico o bioinformático realizados en los laboratorios asociados del MMRF. Además, MMRF proporcionará una compensación de hasta 50.000$ para costes operativos razonables incurridos por la recolección, almacenamiento y envío de muestras a estos laboratorios analíticos.

Requisitos

Requisitos de las personas solicitantes:

Podrán ser solicitantes aquellos investigadores con el título de doctorado (o grado equivalente al posdoctorado) o médicos especialistas que estén vinculados a una institución académica sin ánimo de lucro perteneciente a cualquier país.

Los solicitantes deberán realizar o haber realizado ensayos clínicos de alto valor en mieloma múltiple o afecciones precursoras y tener acceso a muestras biológicas viables y derivados de muestras de pacientes tratados.

Cómo se solicita

Plazo de solicitud:

El programa permanecerá abierto desde el 2 de enero de 2024 hasta el 31 de diciembre de 2025. Las solicitudes podrán ser enviadas en cualquier momento durante este periodo de dos años, con un periodo de respuesta por parte de la MMRF de 90 días tras la solicitud. 

 

Documentación necesaria:

  • Título del estudio clínico, diseño, número de sujetos e identificador NCT.
  • Investigadores del estudio y afiliaciones institucionales, incluidos los subsitios del estudio y la información de contacto.
  • La hipótesis del estudio traslacional, incluidos resúmenes científicos y no profesionales.
  • Plan de estudios correlativo que incluye ensayos recomendados y análisis potenciales.
  • Requisitos técnicos/analíticos.
  • Inventario de muestras actualmente disponibles, números de muestra finales proyectados (si el estudio sigue en activo) y tipos y cantidades de muestras y derivados.
  • Estado del estudio (completado o en curso).
  • Copia de la Aprobación del IRB.
  • Copia del Formulario de Consentimiento Informado (FCI) del estudio.
  • Declaración de riesgo biológico.
  • Aprobaciones y aseguramientos institucionales.

 

Presentación de solicitudes:

Las solicitudes deberán ser enviadas vía email a hamiltonm@themmrf.org,