UCM
23/09/2025 2:00 h
Los reguladores epigenéticos han emergido como seña de identidad del cáncer y como vulnerabilidad terapéutica atacable para el tratamiento de los mismos. Las limitaciones encontradas por la terapia convencional de inhibición enzimática, sobre todo en tumores sólidos, hace del desarrollo de nuevas estrategias un punto clave a abordar. En este sentido, la tecnología PROTAC ofrece una oportunidad para superar estas barreras al basar su mecanismo de acción en la degradación completa de la proteína diana en lugar de simplemente inhibir su función enzimática. En este trabajo se evalúa la eficacia de distintos compuestos PROTACs frente al inhibidor aprobado por la FDA Tazemetostat en líneas de cáncer de mama y ovario. Se pretende dilucidar hasta qué punto la degradación proteica es una alternativa terapéutica capaz de sobreponerse a las limitaciones actuales de la clínica con efectos antitumorales más potentes que la inhibición sobre distintas funciones relevantes en cáncer.
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