> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

Nuestro grupo de investigación se crea en 1992, respondiendo a la convocatoria de la UCM de formación de grupos de investigación y al amparo de su formación docente e investigadora en este campo científico. Los miembros del grupo han impartido e imparten docencia de diversas asignaturas de Licenciaturas y Grados en Farmacia, Nutrición Humana y Dietética, así como Ciencia y Tecnología de los Alimentos. También han estado y están implicados en la docencia de Postgrado del programa de Doctorado en Nutrición y Máster en Ciencias Farmacéuticas, entre las que cabe resaltar las asignaturas de Nutrición y Enfermedades Cardiovasculares y de Alimentación Funcional y Nutrigenómica, y Nutrición Personalizada.

Además, este grupo viene trabajando desde hace años en el estudio del papel de la dieta y sus componentes nutritivos y no nutritivos en la posible prevención de algunas enfermedades crónicas, con particular énfasis hacia las enfermedades cardiovasculares (ALI 98-0830, Consejería Castilla-La Mancha 93145, AGL 2001-2398-C03-03; AGL2005-07204-C02-01/ALI, AGL 2008-01892-C03-02, FISS 00/0015-01; Fundación para la Investigación en Salud de Castilla La Mancha (FIS-CAM) AN/2006/22 y PI2009/01; Consolider-Ingenio (red)2010 CSD2007-00016; AGL-2011-29644-C02-02).

Creemos que la contribución multidisciplinar del grupo es enriquecedora ya que los diferentes componentes del mismo tienen amplia experiencia en nutrición, dietética, epidemiología nutricional, envejecimiento, estrés oxidativo, metabolismo mineral y lipoproteico entre otros, como se deduce de la relación de proyectos y publicaciones que se han realizado. Por ejemplo, su contribución al estudio, separación y cuantificación de lipoproteínas tiene reconocimiento internacional. Novedosa ha sido también nuestra contribución al hallazgo de relaciones significativas entre niveles de minerales plasmáticos y diferentes lípidos y lipoproteínas en varios estudios en poblaciones de neonatos españoles ya desde 1993.

En la actualidad este grupo ha iniciado estudios en la búsqueda de marcadores precoces de tipo hormonal y lipoproteico del Síndrome Metabólico (SM) y se interesa también por las interacciones genética-dieta en la enfermedad cardiovascular (ECV). A este respecto en el Proyecto Avena (FISS 00/0015-01) del que el Investigador principal es personal investigador, se han estudiado algunos factores ambientales como la dieta, la actividad física, etc., así como la existencia de polimorfismos genéticos que condicionan los niveles de marcadores de riesgo cardiovascular en poblaciones de adolescentes.

También se ha colaborado con el equipo del Profesor Ordovás en la Tufts University en Boston en un proyecto (National Institute of Health, R1; HL54776) en el que se estudió la modificación de parámetros de riesgo de ECV en respuesta a la dieta y presencia de polimorfismos genéticos.

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Participar con grupos  pliridisciplinares en proyectos  Europeos
2. Mantener una financiación para desarrollar estudios de investigación de líneas prioritarias en los campos de la alimentación, nutrición, y salud
3. Poder mantener y realizar estudios de intervención en poblaciones de riesgo para prevenir desarrollo de Enfermedades degenerativas

> LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

• Nutricion y Dieta en la Prevención de Enfermedades Cardiovasculares
  
  Objetivos: Desde el 1979, el equipo investiga el posible papel de la grasa y de otros componentes de la dieta (sal, fibra, proteína, minerales, etc.) sobre el metabolismo lipoproteico y su influencia en el desarrollo posterior de ECV. Nuestra investigación se extiende desde neonatos a la tercera edad. Así, nuestro equipo ha participado y participa en diferentes estudios “Área de Toledo” y “La Serena” con población neonatal”, “Fuerzas Armadas” en adultos sanos, “AVENA” en población adolescente, “Lerma” en peri-menopausia, etc., relacionando aspectos nutricionales y antropométricos con factores de riesgo cardiovascular, obteniendo estos estudios resultados muy novedosos para la bibliografía internacional. En la actualidad este grupo ha iniciado estudios en la búsqueda de marcadores precoces de tipo hormonal y lipoproteico del Síndrome Metabólico (SM) y se interesa también por las interacciones genética-dieta en la enfermedad cardiovascular (ECV) Se acepta el papel preponderante de la carga genética en estas enfermedades degenerativas (Bouchard, 2011; Ordovás, 2011).Además, nuestro grupo (Gesteiro et al., 2011) encontró diferencias al nacimiento en marcadores de sensibilidad a la insulina asociadas a diferentes polimorfismos del gen de la apolipoproteína (Apo) A-5 (un gen candidato para explicar alteraciones lipoproteicas). Por ello, creemos es imprescindible el estudio de la influencia de la interacción genética neonato*madre de ciertos genes candidatos sobre marcadores lipoproteicos y de resistencia/sensibilidad a la insulina, en los neonatos para pronosticar la prevalencia de SM en la población. Publicaciones: http://www.researchgate.net/profile/Francisco_Sanchez-Muniz
• Alimentos Funcionales en la Salud: Nutrigenetica y Nutrigenomica
  
  Objetivos: Nuestro grupo viene realizando investigaciones tras mi colaboración en el Estudio Framing (Gene-diet interaction in elderly from the Framingham Study consuming Mediterranean or typical American diets, Nacional Institute of Health (USA) en este campo tan novedoso. Mi formación en el campo de la interacción "genética-dieta" se realizó bajo la tutela de los Prof. Ordovas y Schaefer, con renombre internacional en el campo de la Nutrición, la genética y las enfermedades cardiovasculares. Fui investigador responsable de dos proyectos donde se estudiaba el papel de algunos genes candidatos sobre los efectos de los fitosteroles en el metabolismo lipoproteico en diferentes grupos de población. Con estos trabajos, esta nueva línea de investigación, donde mi equipo actualmente está participando en diferentes Proyectos, que analizan los beneficios potenciales de la inclusión en la dieta de cárnicos funcionales (“Red Consolider Ingenio” 2010-16), sobre marcadores de riesgo cardiovascular, y la influencia de las mutaciones de “genes candidatos” sobre dichos efectos, con el fin de promover el desarrollo de una ”Nutrición Personalizada”. Publicaciones: http://www.researchgate.net/profile/Francisco_Sanchez-Muniz

> OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

• Bastida Codina, Sara
• Benedi Gonzalez, Juana
• Celada Rodriguez, Paloma
• Garcimartin Álvarez, Alba
• Gesteiro Alejos, Eva
• Gonzalez Torres, Laura
• Lopez-Oliva Muñoz, Elvira
• Olivero David, Raúl José
• Rodenas de la Rocha, Sofía
• Vazquez Velasco, Miguel

> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

El grupo de investigación en Aparato Digestivo está centrado en la investigación de las enfermedades del aparato digestivo, tanto en sus aspectos epidemiológicos y clínicos, como en aspectos patogénicos y fisiopatológicos. La investigación del grupo se centra en:

• Conocer el impacto en nuestra sociedad y en la clínica de los trastornos funcionales digestivos y la ERGE, buscar los factores que se asocian con sufrir estas enfermedades y mejorar el manejo diagnóstico y terapéutico en la práctica clínica.
• Factores genéticos relacionados con la historia natural y la respuesta al tratamiento en hepatitis virales y aspectos patogénicos, fisiopatológicos, clínicos, diagnósticos y terapéuticos de las hepatopatías.
• El estudio de la enfermedad inflamatoria intestinal (en colaboración con los Servicios de Inmunología Clínica y Radiodiagnóstico): identificación de polimorfismos de susceptibilidad, epidemiología, uso de pruebas radiológicas, implementación de la enteroRm como técnica en el diagnóstico y manejo terapéutico en la Enfermedad de Crohn y estudios de respuesta a tratamientos)
• Actividad motora del aparato digestivo: estudios fisiológicos, nuevos métodos y técnicas diagnósticas, genética de las enfermedades que cursan con trastornos motores digestivos, valoración de las alternativas terapéuticas.

> LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

Trastornos Funcionales Digestivos

Epidemiología poblacional y clínica de la Enfermedad por Reflujo gastroesofágico y los Trastornos Funcionales Digestivos.

• Etiopatogenia, Diagnóstico y tratamiento de la enfermedad celiaca
• Epidemiología poblacional y clínica de ERGE
• Epidemiología poblacional y clínica de los Trastornos Funcionales Digestivos
• Metodología en estudios epidemiológicos y desarrollo de Medidas de Resultados centrados en el Paciente

Hepatología

• Factores genéticos relacionados con la historia natural y la respuesta al tratamiento en hepatitis virales.
• Aspectos patogénicos, fisiopatológicos, clínicos, diagnósticos y terapéuticos de las hepatopatías, con especial referencia a hepatitis virales, cáncer de hígado, estados de sobrecarga férrica y enfermedad hepática no alcohólica por depósito de grasa.

Enfermedad Inflamatoria Intestinal

• Inmunogenética en la enfermedad inflamatoria intestinal
• Estudios epidemiológicos en la enfermedad inflamatoria intestinal
• Uso de pruebas radiológicas en la enfermedad inflamatoria intestinal
• Estudios de respuesta a tratamientos en la enfermedad inflamatoria intestinal

Fisiología y fisiopatología de la actividad motora del aparato digestivo

> OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

Álvarez Sánchez, Ángel
Cuenca Alarcón, Francisca
Del Castillo Gonzalez, María Luz
Devesa Medina, María José
García Cerdeiriña, María
Ladero Quesada, José María
López Palacios, Natalia
Mendoza Hernández, Juan Luis
Poves Francés, Carmen
Pérez de la Serna Bueno, Julio
Ruiz de León San Juan, Antonio
Taxonera Samsó, Carlos

> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

Nuestro grupo tiene una trayectoria superior a dos décadas de investigación en Hematología, desarrollada en tres líneas:

Tratamiento de hemopatías malignas:

1. Hemos desarrollado un sistema gráfico de Historia Clínica que permite acceso inmediato a la información para estudios clínicos. Así hemos almacenado datos de una casuística superior a 1000 pacientes, material de valor incalculable para estudios retrospectivos.
2. Hemos sido pioneros en tratamiento con autotransplante de progenitores hematopoyéticos que puede ser comparado con el uso de quimioterapia convencional.
3. Finalmente hemos participado activamente en protocolos terapéuticos en hemopatías malignas en el seno del grupo PETHEMA.

Estudio molecular y celular oncohematológico:

1. Desde el año 1995 hemos almacenado muestras para extracción de ácidos nucléicos de pacientes con hemopatías malignas. Este material ha sido empleado en la puesta en marcha de los distintos análisis moleculares.
2. Además, hemos realizado un estudio de mutaciones puntuales del factor de transcripción GFI1B. Este estudio nos ha permitido encontrar SNPs que condicionan variaciones en la expresión y una mutación implicada en la transición de mielodisplasia a leucemia aguda.
3. En la citada mutación hemos desarrollado un modelo de enfermedad mediante la transducción de células primarias hematopoyéticas con lentivirus; seguido del análisis de diferenciación, ciclo celular y apoptosis.
4. También hemos trabajado el estudio de las modificaciones epigenéticas de GFI1B a lo largo de la hematopoyesis normal.
5. Finalmente hemos descubierto tres elementos reguladores en cis de GFI1B y estudiado su función.

Eritropatología:

1. Nuestro grupo de investigación pionero en España en el estudio de talasemias y hemoglobinopatias estructurales, comenzó su andadura allá por los años 80 habiéndose convertido, con los años, en Centro de Referencia a nivel nacional para el estudio y diagnóstico prenatal de estas patologías.
2. Ha puesto a punto un gran número de nuevas tecnologías para el diagnóstico biológico y molecular en la eritropatología, gracias a los numerosos proyectos, nacionales e internacionales, financiados por diferentes entidades tanto públicas como privadas.
3. Los logros científicos han sido importantes tanto a nivel nacional como internacional. Hemos descubierto múltiples mutaciones que no habían sido descritas con anterioridad, causantes de  y  talasemias así como hemoglobinopatias estructurales, lo que ha permitido la tramitación de 2 patentes.
4. Desde el grupo de Eritropatología Español hemos sido referente en los protocolos de quelación en las talasemias, síndromes mielodisplásicos y en aquellas patologías en donde la sobrecarga férrica constituye un grave problema de salud.
5. Estamos reconocidos como Centro Experto en España en la red europea Orphanet para enfermedades raras y medicamentos huérfanos.

Hemos realizado, además, estudios básicos del locus de la globina en el ámbito de la epigenética, los elementos reguladores en cis, con ratones “knock-out”, y los factores de transcripción.

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Realizar un estudio comparativo entre el uso de autotransplante de progenitores hematopoyéticos y quimioterapia convencional en los pacientes mayores de 60 años, en los cuales el transplante alogénico es excesivamente tóxico.
2. Análisis de los resultados de los protocolos terapéuticos del grupo PETHEMA en los que estamos implicados, en particular aquellos en los que investigador principal es miembro del grupo: LENA-LAM-5, Renvel, Panobinodara, LYM3002, Centocor, GEM2010MA65, Azabache y Prodecyte.
3. Organizar nuestra recogida de muestras en el seno del Biobanco del Hospital Clínico San Carlos e incluir entre las mismas células viables para cultivo.
4. Realizar estudios moleculares en relación con los protocolos terapéuticos del grupo PETHEMA, en particular estudio de acetilación de histonas en el protocolo Panobinodara, que incluye el uso del inhibidor de deacetilasas de las histonas Panobinostat.
5. Continuar el estudio de mutaciones puntuales del gen GFI1B en pacientes con leucemia aguda, ampliarlo a casos de mielodisplasia e incluir en el mismo las zonas reguladoras que hemos descubierto.
6. Estudiar en profundidad los efectos de bloqueo de la diferenciación eritroide y aumento de la supervivencia observados en la mutación que hemos descubierto en GFI1B. Análisis de los complejos de proteínas con las que interactúan las formas normal y mutada.
7. Verificar cómo la presencia de polimorfismos en los genes Bcl11A, HBS1L-MYB y en el loci β-globina, en pacientes con β-talasemia (major e intermedia) y anemia falciforme pueden modificar la gravedad de la enfermedad al aumentar la síntesis de Hb fetal en estos pacientes.
8. Conocer si la presencia de los polimorfismos (rs7482144; rs11886868; rs9483788; rs6934903 y rs4895441) relacionados con el aumento de la Hb fetal, podrían estar detrás de la mejor respuesta al tratamiento con hydrea en pacientes con talasemia y anemia falciforme.

> LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Tratamiento de hemopatías malignas:

a) Análisis de la efectividad del autotransplante de progenitores hematopoyéticos versus el uso de quimioterapia convencional en pacientes con leucemia mieloblástica mayores de 60 años.

b) Ensayos clínicos en fase III con protocolos terapéuticos en oncohematología (grupo PETHEMA).

2. Estudio molecular y celular de la hematopoyesis normal y maligna:

a) Estudios moleculares de monitorización clínica.

b) Estudio de mutaciones puntuales en factores de transcripción en pacientes con leucemia aguda y mielodisplasia mediante dHPLC.

c) Modelos de transformación leucémica mediante transfección con lentivirus en células hematopoyéticas primarias humanas:

• Estudios de diferenciación y apoptosis.
• Estudio de complejos protéicos.

3. Eritropatología

a) Estudio de polimorfismos en los genes Bcl11A, HBS1L-MYB y en el loci globina como moduladores genéticos de los niveles de Hb fetal.

b) Estudio de nuevas mutaciones en los genes responsables de talasemias.

c) Estudio de la carga genética en los cluster para conocer el mecanismo responsable de algunas talasemias.

d) Estudio de mutaciones puntuales (secuenciación) en los genes globínicos en pacientes diabéticos que presenten un HPLC anómalo.

> OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

Chaparro Gil, Alberto
Del Potro Gómez, Eloy
Vinuesa Galán, Lara
Benavente Cuesta, Celina
Coria Ramírez, Erika
González Fernández, Fernando Ataúlfo
Martín Hernández, María Paz
Martínez Martínez, Rafael
Mateo Morales, Marta
Pérez Martínez, Purificación
Polo Zarzuela, Marta
Ropero Gradilla, Paloma
Toral Ibarra, Dennisse Sharon

> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

El grupo de investigación de Megacariopoyesis y Plaquetas, del Servicio de Hematología del Hospital Clínico San Carlos (dentro del Instituto de Investigación Sanitaria San Carlos, IdISSC), centra sus estudios en la diferenciación megacariocítica, y en la producción y la función de las plaquetas en la salud y en la enfermedad.

En particular, nos interesan los mecanismos de regulación transcripcional y de translación de proteínas durante la megacariopoyesis, y cómo éstos se pueden ver afectados en patologías bien hematológicas o no hematológicas, de diferente índole, y a su vez repercutir en la función plaquetaria. Nos interesa especialmente la diferenciación megacariocítica y hematopoyética en general y cómo diferentes situaciones de estrés o patológicas influyen en este proceso. De esta manera, entendiendo cómo se regula la hematopoyesis en situación normal o de estrés, podremoscon este conocimiento aportar al desarrollo de terapias nuevas y/o personalizadas. Tenemos una visión multidisciplinar de estudio, y así hemos establecido colaboraciones con otros departamentos como psiquiatría, oftalmología, medicina cardiovascular, con las cuáles pretendemos estudiar la función o papel de las plaquetas en patologías no hematológicas, pensando también en la utilización de plaquetas para diagnóstico, pronóstico o para el desarrollo de terapias alternativas.

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

Generar una base de datos que contenga las características funcionales y cualitativas de las plaquetas en diferentes cohortes de pacientes, y establecer cómo estas características se relacionan con cambios durante la diferenciación megacariocítica a nivel transcripcional y/o translacional, con el objetivo de que este conocimiento generado facilite profundizar en la mejora de métodos diagnósticos/pronósticos y/o de tratamientos personalizados, incluso de la utilización o modificación de plaquetas para usos terapéuticos alternativos.

> LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

• Estudio de la fisiopatología de trombocitopenias congénitas, adquiridas o autoinmunes.
• Estudio de los mecanismos de producción y función de las plaquetas en trombocitemia esencial (línea de investigación del investigador postdoctoral seniorPetrosPapadopoulos).
• Estudio de la producción y función de las plaquetas en otras patologías hematológicas.
• Estudio de la producción y función de las plaquetas en patologías no hematológicas (como sepsis o depresión).
• Estudio de la función de las plaquetas durante el desarrollo embrionario (como por ejemplo, en la separación de vasos linfáticos y sanguíneos, en el desarrollo ocular, etc).

> OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

Bobes, Alejandro Manuel
Bolaños Calderón, Estefanía
García Roa, María
Papadopoulos, Petros
Pedraza, Alexandra C.
Trelles Martínez, Roberto
Vicente Ayuso, María del Carmen

> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

Nuestro grupo tiene una dedicación especial a la aplicación de nuevas tecnologías, cirugía robótica en Urología, cirugía de la incontinencia urinaria y suelo pelviano, oncología urológica, laser, ultrasonidos y crioterapia, epidemiología en Urología y a la investigación aplicada a la clínica. Como resumen de nuestra actividad queremos destacar la docencia de pre y postgrado de la Facultad de Medicina y de la Escuela Universitaria de Enfermería de la Universidad Complutense, dirección de tesis doctorales, participación dentro del profesorado de Congresos y Cursos de la especialidad, edición de libros y monografía (Tratado de Oncología Urológica, Atlas de Incontinencia Urinaria y Suelo Pélvico, Guía Práctica en HBP, etc.) y participación de diferentes proyectos de investigación financiados por organismos oficiales y sociedades científicas. Hemos publicado más de 103 artículos en revistas nacionales e internacionales, 124 capítulos en libros y/o monografías, 181 comunicaciones a congresos nacionales e internacionales. Nuestro grupo ha sido galardonado con más de 18 Premios otorgados por sus trabajos clínicos y científicos (destacando un premio otorgado por la Real Academia Nacional de Medicina) y estamos y hemos estado vinculados a la junta directiva de Sociedades Científicas (Asociación Española de Urología, Sociedad Urológica Madrileña y Sociedad Española de Cirugía Laparoscópica y Robótica).

Hemos organizado y dirigido 12 cursos de formación especializada. Todos ellos debidamente acreditados.

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Crear una línea de investigación sobre cirugía urológica robótica asistida por robot da Vinci.
2. Continuar la investigación sobre tratamiento quirúrgico del cáncer de próstata localizado.
3. Analizar los resultados preliminares sobre la cirugía del prolapso de órganos pélvicos mediante cirugía robótica.
4. Estudio marcadores biomoleculares en el pronóstico del cáncer vesical.

> LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Cirugía robótica en el tratamiento del adenocarcinoma prostático localizado
2. Cirugía robótica en los prolapsos de los órganos pélvicos
3. Formación en cirugía robótica urológica.
4. Determinación de RAS yTP53 en cáncer vesical. Implicaciones pronosticas.

> OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

Ciappara Paniagua, Marco
Fernández Montarroso, Lorena
Galante Romo, María Isabel
Pérez Romero, Natalia
Salinas Casado, Jesús María
Senovilla Pérez, José Luis
Serrano Pascual, Álvaro

> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

La actividad investigadora de este grupo incluye:

Estudio del papel de los péptidos reguladores orexígenos y anorexígenos en el control de la saciedad y obesidad.
Actualmente, existen agonistas del receptor de GLP-1 que son utilizados para el tratamiento de pacientes con obesidad y/o diabetes tipo 2. Para aportar nuevos datos del mecanismo de control de la ingesta y del peso corporal, analizamos las interrelaciones de los péptidos semejantes al glucagón (GLPs) con otros sensores metabólicos: la AMPK, la vía de señalización mTOR/p70S6K y la PASK.

Diagnóstico molecular de diabetes monogénica y estudio de la regulación de las proteínas implicadas.
El diagnóstico molecular de MODY se realiza mediante la identificación de mutaciones en los genes candidatos en familias de pacientes. La caracterización funcional de las mutaciones en los genes para la glucokinasa, y los factores de transcripción HNF-1alfa, -1beta y -4alfa, responsables de los subtipos MODY 2, 3, 5 y 1 respectivamente, pueden originar nuevos hallazgos en la regulación de estas proteínas que permita el desarrollo de nuevas terapias antidiabéticas.

Estudio de las acciones biológicos de los GLPs en células madre pluripotentes y en el desarrollo embrionario.
Papel en la proliferación, citoproteción y diferenciación celular. Los GLPs ejercen funciones en múltiples tejidos adultos. Sin embargo, desconocemos su papel sobre la proliferación, diferenciación y apoptosis en las fases tempranas del desarrollo. Caracterizamos los mecanismos moleculares de señalización y nuevos genes diana para el GLP-1 en modelos de desarrollo. Estos modelos permiten el estudio de procesos como la proliferación, diferenciación y apoptosis aportando datos que podrían permitir el desarrollo de las herramientas moleculares para el potencial uso terapéutico del GLP-1 en diversas patologías.

Mecanismo de acción y efectos fisiológicos de los GLPs sobre la proliferación y apoptosis celulares.
Estudio de los mecanismos de transducción de señales implicados en los efectos biológicos del GLP-2 en el cerebro. Caracterizando su papel neuroprotector y aplicaciones en enfermedades neurológicas.

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

El papel de los péptidos reguladores orexígenos y anorexígenos en el control de la saciedad y obesidad. Analizar la relación de los péptidos reguladores con la expresión y actividad de otros sensores metabólicos de la carga energética celular como la proteína quinasa activada por AMP (AMPK), la vía de señalización mTOR/p70S6K y la proteína quinasa con dominios PAS (PASK) que actúa como sensor de parámetros del entorno intracelular. Estudios previos indican que el GLP-1 puede regular la expresión y actividad de sensores metabólicos como la AMPK. Algunos de los efectos de este péptido pueden ser mediados por lo tanto a través de este mecanismo. En la actualidad no conocemos el papel fisiológico de la PASK en el cerebro. Nuestros datos indican que esta proteína quinasa se expresa en áreas implicadas en el control de la ingesta de alimentos. Uno de los objetivos será analizar si el GLP-1 regula la actividad y expresión de la PASK y sus implicaciones. Asimismo, estudiaremos las interrelaciones de los péptidos reguladores con la vía mTOR/p70S6K. Toda la información obtenida con los estudios que proponemos puede generar informaciones de interés fisiopatológico y de utilidad en el tratamiento de la obesidad y/o diabetes tipo 2.

Efectos del GLP-1 y GLP-2 sobre la proliferación y antiapoptosis celulares en cerebro. Por estudios previos sabemos que el GLP-1 induce una reducción selectiva del metabolismo de la glucosa en áreas hipotalámicas especializadas en el control de la conducta alimentaria en humanos y regula el contenido de serotonina en hipotálamo de rata y se ha descrito que este péptido inhibe la apoptosis en modelos “in vivo” de neurodegeneración en ratas. En la enfermedad de Alzheimer se producen alteraciones del metabolismo de glucosa y cambios en los receptores serotonina en diferentes áreas cerebrales. Proponemos utilizar la metodología micro-PET para analizar si el tratamiento in vivo con estos péptidos modifica ambos parámetros en animales control y ratones transgénicos utilizados como modelo de la enfermedad de Alzheimer. Analizaremos el efecto del tratamiento con los péptidos (exendina-4 y GLP-2) sobre el metabolismo cerebral de glucosa utilizando 18F-desoxiglucosa (análogo estructural de la glucosa) y el efecto de los péptidos citados sobre la unión del ligando 18F-MPPF al receptor de serotonina 1A en distintas áreas cerebrales. Analizando sus posibles aplicaciones en enfermedades neurológicas

Estudio del papel de GLP-1 en estadios tempranos de desarrollo embrionario. Genes diana para el GLP-1 en células madre pluripotentes. Se desconoce el papel del GLP-1 en los procesos que ocurren en las fases tempranas del desarrollo embrionario. El objeto de estudio será por tanto identificar este péptido, así como sus receptores en embriones de ratón, en etapas tempranas del desarrollo y discernir el papel que el péptido pudiera desarrollar en células aún no diferenciadas. Para ello, también se analizarán los genes cuya expresión se ve modificada por GLP-1 en células madre embrionarias en estado pluripotente o en aquellas que se han comenzado a diferenciar. El descubrimiento de nuevos genes diana para este péptido en células no diferenciadas, respecto a los ya conocidos en la vida adulta, abrirá nuevos campos de estudio para su potencial uso terapéutico en diversas patologías.

Mecanismo de acción y efectos fisiológicos del GLP-2 sobre la proliferación, apoptosis y envejecimiento celulares. Hemos descrito previamente que el GLP-2 y factores de crecimiento tales como el EFG, PDGF e IGF-I u hormonas como la insulina presentan efectos sinérgicos sobre la proliferación de cultivos de astrocitos procedentes de corteza cerebral de neonatos de rata. Este efecto es independiente de la producción de cAMP, por ello, nos proponemos estudiar los efectos del GLP-2, en ausencia y presencia de otros factores, sobre el sistema de transducción de señales mediadas por el cGMP y su posible relación con diversas señales inflamatorias. Este estudio representaría un avance considerable en el conocimiento del papel del GLP-2 en los procesos relacionados con la proliferación, la apoptosis, la inflamación, el envejecimiento y el estrés celular en el sistema nervioso central.

Diagnóstico molecular de diabetes monogénica y estudio de la regulación de las proteínas implicadas. MODY es un grupo de diabetes monogénicas de carácter autosómico y dominante. El diagnóstico molecular de la diabetes monogénica engloba el estudio genético de familias de pacientes desde la colección del DNA genómico de los individuos hasta la clasificación de los pacientes en los distintos subtipos mediante técnicas genéticas. El diagnóstico molecular de MODY tiene gran importancia clínica ya que permite la clasificación sistemática de la diabetes de cada paciente, muy útil para la aplicación de tratamientos adecuados, pronóstico de complicaciones y el descubrimiento de casos ocultos mediante la determinación genotípica de sus familiares. Los genes implicados en MODY son esenciales para el correcto desarrollo y funcionamiento de la célula beta, pero en ciertos casos también de otros órganos como el hígado. Esto hace de MODY un modelo de estudio que permite profundizar en los mecanismos moleculares en los que radica el desarrollo de la forma más común de diabetes. La caracterización de mutaciones que afectan a los factores de transcripción implicados en MODY se llevará a cabo mediante abordajes específicos para cada factor de transcripción, que nos permitan investigar el potencial de transactivación de las proteínas mutadas, su capacidad de dimerización y de unión al DNA, así como el efecto causado sobre la localización subcelular. Por otro lado, el análisis funcional de mutaciones en la glucokinasa incluirá el efecto de las mutaciones sobre los parámetros cinéticos y estructurales del enzima purificado y en su interacción con otras proteínas asociadas. En definitiva, contribuir al conocimiento de estos mecanismos puede suponer un avance en el descubrimiento de nuevas dianas para el desarrollo de nuevas terapias contra la diabetes tipo 2.

> LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Efectos de los péptidos anorexígenos GLP-1 y GLP-2 en la expresión y la actividad de otros sensores metabólicos en áreas cerebrales implicadas en la regulación de la ingesta.
2. Efectos del GLP-1 y GLP-2 sobre la proliferación y antiapoptosis celulares en cerebro. Analizando sus alteraciones y posibles aplicaciones en enfermedades neurológicas.
3. El efecto del GLP-2 en la proliferación de astrocitos de rata en cultivo.
4. Efectos biológicos del GLP-1 y mecanismos moleculares de señalización en células madre pluripotentes. Papel del GLP-1 en la proliferación, citoprotección y diferenciación durante el desarrollo embrionario.
5. Diagnóstico molecular de diabetes monogénica MODY y estudio de la regulación de las proteínas implicadas

OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

Álvarez García, Elvira
Navas Hernández, María de los Ángeles
Ruíz Albusac, Juan Miguel
Sanz Miguel, Carmen
Velázquez Sánchez, Esther

> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

El grupo ha venido desarrollando distintas líneas de investigación que se describen a continuación:

• Fisiopatología de la secreción de insulina en humanos: Estudios en Pre-Diabetes: típica fue la demostración de que la fase primera disminuida de secreción de insulina era el marcador más precoz del desarrollo potencial de Diabetes en individuos predispuestos genéticamente. Nuestro concepto de Pre-Diabetes es hoy ampliamente aceptado.
• Patología molecular de síndromes genéticos con resistencia insulínica (RI) extrema: Por primera vez en la literatura se descubre en un síndrome genético con RI (Mendenhall) un defecto en la unión insulina-receptor en eritrocitos/fibroblastos/linfocitos cultivados. Este hallazgo original sirvió de modelo al estudio de la RI en los síndromes genéticos.
• Genética de la Diabetes Mellitus Tipo 1: Entre otros el grupo hizo la primera descripción en España de los genes de susceptibilidad asociados a HLA en DM Tipo 1.
• Genes no HLA y DM tipo 1: El grupo llevó a cabo  un extenso análisis de ligazón en familias con casos múltiples de DM tipo 1 del gen CTLA4 (IDDM 12) codificador de esta proteína, regulador negativo de la respuesta T-linfocitaria.  El grupo  ha contribuido (fenogenotipación) en la identificación de un nuevo gen no HLA, SUMO-4, en familias con dos o más afectados de Diabetes Mellitus tipo 1.
• Epidemiología genética comparada del síndrome de resistencia a la insulina: En colaboración con grupos extranjeros, se han analizado las similitudes y diferencias entre poblaciones de España y aquellas Mexicano-Americanos, Mexicanos, respecto a los componentes genéticos y transculturales en el síndrome de Resistencia a la Insulina, situación muy prevalente y de muy alto riesgo cardiovascular.

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS: a alcanzar por el grupo en un plazo de 5 años:

1. Estudio genómico extenso, análisis proteómico y lipidómico de: tejidos adiposo  subcutáneo/visceral, músculo esquelético e hígado en: Individuos con un amplio margen de valores de Índice de Masa Corporal (IMC: 25-29; 30-35; > 35 kg/m2).
2. Objetivos genómicos específicos mediante estudio de asociación de base poblacional en individuos con/sin obesidad y DM2. Se pretende identificar loci nuevos que se asocien a parámetros relevantes a dichas situaciones (no-obesidad-no DM2, obesidad, DM2) como: Glucemia e Insulina en ayunas, resistencia a la insulina y marcadores de secreción de esta hormona por la célula beta pancreática. Estos objetivos se desarrollarán sobre las poblaciones de las líneas de Investigación.

> LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Prevención Nutricional Primaria de la Diabetes Tipo 1 en Niños (TRIGR).
2. Meta análisis de la glucosa e insulina en el consorcio (MAGIC).
3. Estructura genética en población española.
4. Estudio de los mecanismos de resistencia a la insulina: Implicaciones en obesidad, diabetes y síndrome metabólico
5. Di@bet.es: Estudio epidemiológico de la diabetes en España
6. Epidemiología genética, genes y resistencia a la insulina, su relación con obesidad, Diabetes Mellitus tipo 2.
7. Proyecto Biobanco Ciber de Diabetes y Enfermedades Metabólicas y Asociadas (CIBERDEM) puesta a disposición de muestras de ADN de pacientes diagnosticados de una enfermedad metabólica en la población española. Creación del banco de ADN en metabolismo.

> OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

Asensio Prianes, Ángeles
Corbatón Anchuelo, Arturo
Ibarra Rueda, José María
Pescador Sánchez, Nuria

> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

El grupo se crea en 2005, con objeto de ser reconocido por la CAM/UCM (920384). Durante los últimos años, ha desarrollado nuevos modelos murinos de resistencia a insulina tejidos específicos, con objeto de estudiar los mecanismos compensatorios de dicha resistencia a la insulina en relación con la hiperplasia de las células betas pancreáticas, así como su impacto sobre las complicaciones cardiovasculares. Igualmente, estamos desarrollando nuevos modelos murinos que desarrollan una malformación/disfunción del tejido adiposo marrón que alteran el balance energético y la eficacia metabólica y sus complicaciones metabólicas diabetogénicas. En paralelo, hemos desarrollado nuevos modelos celulares cardiovasculares con objeto de estudiar los mecanismos de resistencia a la insulina en relación con las señales asociadas a procesos pro inflamatorios y de lesión vascular.

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Papel de los mecanismos compensatorios de la resistencia a la insulina en relación con la lesión vascular.
2. Papel de un eje endocrino hepato-pancreático en el desarrollo de la hiperplasia de célula betas pancreáticas en respuesta a la resistencia a la insulina en el hígado.
3. Papel de la función termogénica del tejido adiposo marrón en relación con el control del balance energético.
4. Mecanismos de resistencia a la insulina en células cardiovasculares mediados por señales pro inflamatorias y de lesión macro vascular

> LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Inducible insulin receptor liver-specific knockout (iLIRKO): a mouse model for the study of insulin resistance, beta-cell hyperplasia and vascular dysfunction in response to hyperinsulinemia.
2. BATIRKO and BATIRKO/apoE -/- DKO mice: Role of the compensatory mechanisms of insulin resistance in the aggravation/attenuation of inflammation, oxidative stress and vascular lesion in the aorta.
3. Role of TSC1/TSC2in the integration of insulin and glucose signaling involved in beta-cell proliferation: Regulation of ER-stress and autophagy
4. Molecular mechanisms of insulin resistance in cardiomyocytes.
5. Molecular mechanism of insulin resistance in aortic endothelial cells
6. Molecular mechanism of insulin resistance in aortic smooth muscle vascular cell
7. Brown fat thermogenesis and metabolic syndrome

> OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

Beneit Redondo, Nuria
Díaz-Castroverde Vicario, Sabela
Escribano Illanes, Oscar
Fernández López, Silvia
García Aguilar, Ana
García Gómez, Gema
Gómez Hernández, María de la Almudena
González Trujillos, Elena
Guillén Viejo, Carlos
Viana Huete, Vanesa

> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

La actividad del grupo tiene una trayectoria de más de 20 años de evolución, habiéndose centrado en aspectos epidemiológicos, clínicos y básicos en el área de la Nutrición, obesidad, la diabetes y el riesgo vascular, contando con investigadores clínicos y básicos.

Participación en estudios epidemiológicos: amplios estudios y análisis para conocer las prevalencias de obesidad, diabetes y otros factores de riesgo cardiovascular en España, así como los hábitos alimentarios de la población y su relación con dichos factores de riesgo.

Línea clínica, centrada en tratamientos de optimización metabólica en diabetes y obesidad, así como en la cirugía bariátrica-metabólica para reducir comorbilidades mayores.

Nutrición clínica, centrada en protocolos de cribado de desnutrición y soporte nutricional en diferentes patologías médicas y quirúrgicas.

Investigación básica de soporte  los proyectos clínicos centrado en  el comportamiento de hormonas gastrointestinales implicadas en el control del apetito y del peso, mecanismos moleculares implicados en la asociación de obesidad, diabetes, riesgo vascular o cáncer.

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Regulación del peso corporal en obesidad mediante análisis d e hormonas gastrointestinales y genes codificantes.
2. Implicación de la cirugía bariátrica en el tratamiento de la obesidad mórbida y en la remisión de la diabetes mellitus.
3. Expresión de genes implicados en las vías glucogénicas/ lipogénesis en individuos con/sin síndrome metabólico
4. Desarrollo de protocolos de optimización terapéutica en Nutrición Clínica

> LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Obesidad, cirugía bariátrica y regulación del peso corporal
2. Diabetes, síndrome metabólico, cirugía metabólica
3. Biología molecular interrelacionada con  obesidad, diabetes, riesgo vascular y cáncer
4. Nutrición Clínica

> OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

Barabash Bustelo, Ana
Calle Fernández, José Ramón
Durán Rodríguez-Hervada, Alejandra
Fernández Alfonso, María Soledad
Hernández, María Gemma
Larrad, Angélica
Matía Martín, Pilar
Montáñez Zorrila, Carmen
Pérez Ferre, Natalia
Torrego Ellacuría, Macarena

> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

El grupo de investigación de Endocrinología de Enfermedades Metabólicas se considera un elemento de organización diseñado para facilitar la investigación aplicada basada en la gestión clínica y la atención integral al paciente endocrinológico con enfermedades metabólicas.

Alentará la participación, implicación y ejercicio de responsabilidad de todos sus profesionales. Utilizará sistemas avanzados de información como elemento de evaluación coste-efectividad y calidad en la investigación translacional de las enfermedades metabólicas.

Estará involucrado en el control de la eficiencia en la investigación que se realizará a través de los órganos máximos de gestión del Centro o, de los Centros Sanitarios, en su caso tiene como misión fundamental incrementar el conocimiento para la prevención y tratamiento de todas las enfermedades metabólicas en el campo de la Endocrinología y Nutrición.

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Epidemiología de la Diabetes Mellitus y sus complicaciones. Registro de Amputaciones de origen no traumático en los pacientes con Diabetes (GLEAs Registry). Factores modificables asociados con la aparición de DM tipo 2 en España (estudio di@bet.es)
2. Influencia y caracterización del estilo de vida en la prevención y tratamiento de la Diabetes Mellitus y enfermedades metabólicas asociadas. Prevnción de la aparición de diabetes tipo 2 y enfermedades metabólicas asociadas en mujeres que han tenido diabetes gestacional. Regresión de la Diabetes tipo 2 recien diagnosticada. Análisis de las modificaciones de las señales mediadas por hormonas gastrointestinales y neuropéptidos en los mecanismos de control del apetito. Actividad y expresión de 11-beta-hidroxi-esteroide dehidrogenasa 1 en tejido hepático y adiposo (subcutáneo y visceral) de pacientes con obesidad mórbida y su relación con el síndrome metabólico.
3. Caracterización de la inflamación y oncogénesis en las enfermedades metabólicas. Farmacogenética de los análogos de somatostatina en pacientes con tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos: estudio de polimorfismos, mutaciones somáticas y proteínas implicadas en a la respuesta tumoral.

> LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Epidemiología de la Diabetes Mellitus y sus complicaciones.
2. Influencia y caracterización del estilo de vida en la prevención y tratamiento de la Diabetes Mellitus y enfermedades metabólicas asociadas.
3. Caracterización de la inflamación y oncogénesis en las enfermedades metabólicas.

> OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

Assaf Balut, Carla
Bordiu Obanza, Elena
Cabrerizo García, Lucio
De Miguel Novoa, María Paz
del Valle Diez, Laura
Díaz Pérez, José Ángel
Durán Rodríguez Hervada, Alejandra
Galindo Rubio, Mercedes
García de la Torre Lobo, Nuria
Herráiz Martínez, Miguel Ángel
Izquierdo Méndez, Nuria
Runkle de la Vega, Isabelle
Sanabria, Concepción

> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

El pie diabético es una de las complicaciones más prevalente asociada a la Diabetes mellitus, describiéndose que aproximadamente el 15% de los diabéticos padecerá algún tipo de ulceración a lo largo de su vida, pudiendo conllevar en el 70% de los casos amputaciones no traumáticas en nuestro ámbito hospitalario. En Europa, el coste de una amputación asciende a unos 24.000 €, solo en costes directos, y una úlcera en el pie en proceso activo durante 12 meses supone un gasto aproximado de 22.000 € por paciente.

Por otro lado, el alto índice de recurrencia de las lesiones (en torna al 60% en nuestro país) y la alta mortalidad asociada a estos pacientes, convierte al pie diabético en un importante problema de salud comunitaria, con repercusiones sanitarias, sociales y económicas.

Con el objetivo de atender a estos pacientes y reducir las tasas de ulceración y reulceración existentes en la actualidad y asociadas a la Diabetes mellitus, y por tanto el número de amputaciones relacionadas con el pie diabético. Se crea el Grupo Interdisciplinar de Estudio de Pie Diabético de la Universidad Complutense de Madrid, constituido por profesores universitarios que en su interdisciplinariedad complementan e incrementan los frutos de su labor investigadora y de innovación en la Unidad de Pie Diabético de la Clínica Universitaria de Podología de la U.C.M.

Y cuyo principal objetivo institucional es la educación, prevención y reinserción de los pacientes que padecen diabetes mellitus, orientadas a minimizar en lo posible los efectos de esta enfermedad en la salud de sus pies.

Para ello, nuestro Grupo desarrolla líneas de investigación en torno al Pie Diabético en el marco preventivo, diagnóstico, terapéutico y rehabilitador, contribuyendo a la excelencia y el desarrollo de la atención de pacientes con este problema.

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Promover la actividad investigadora en el campo del Pie Diabético.
2. Fomentar la formación continuada de los profesionales sanitarios implicados en esta patología.
3. Estimular el trabajo multidisciplinar en el abordaje del Pie Diabético.
4. Reducir la tasa de amputación asociada a la presencia de ulceración en el Pie Diabético.
5. Determinar los factores de riesgo asociados a las alteraciones biomecánicas y a la limitación de la movilidad articular en el Pie Diabético.
6. Analizar la relación de la Enfermedad Vascular Periférica y la Neuropatía Diabética en el desarrollo del Pie Diabético.
7. Analizar los diferentes tipos de tratamientos para la osteomielitis del Pie Diabético.
8. Determinar los factores que alteran la calidad de vida del paciente diabético con úlceras en el pie.

> LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

“FISIOPATOLOGÍA, DIAGNÓSTICO, TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN DEL SÍNDROME DEL PIE DIABÉTICO”:

• Cóigos UNESCO:

  310905 Microbiología

  310910 Cirugía

  320502 Endocrinología

  Medicina Preventiva

• Palabras clave:
  • Amputación miembro inferior
  • Biomecánica
  • Enfermedad Vascular Periférica
  • Limitación movilidad articular
  • Neuropatía Diabética
  • Osteomielitis
  • Úlcera de Pie Diabético
  • Pie Diabético

> OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

Beneit Montesinos, Juan Vicente
Blasco Fanlo, Carmen
Calvo Manuel, Elpidio
García Álvarez, Yolanda
García Carrión, María del Carmen
García Klepzig, José Luis
García Morales, Esther Alicia

> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

El grupo investigador está básicamente constituido por miembros del Servicio de Geriatria del Hospital Clínico San Carlos. Es bien conocido el progresivo envejecimiento poblacional y mas en concreto en la zona de influencia de este hospital. La actividad investigadora va dirigida hacia aquellas entidades con una mayor prevalencia en est5e sector erario.

En el área de deterioro cognitivo y demencias hemos participado en proyectos del FIS, estamos realizando un importante número de ensayos clínicos en fases II y III y formamos parte del EADC: European Alzheimer Disease Consortium. Recientemente estamos realizando investigación trasnacional con la Universidad Politécnica de Madrid. Dentro de las demencias, el mayor interés se centra en biomarcadores como elementos de oxidoreducción con el Centro de Biología Molecular de Madrid y técnicas de neuroimagen con el Servicio de Radiodiagnóstico de este Hospital. La sarcopenia ha sido definida como un nuevo gran síndrome geriátrico, estamos participando en estudios sobre incidencia y prevalencia así como en algún ensayo clínico en fase II. El deterioro funcional y marcadores de envejecimiento patológico son otras áreas de especial interés y sobre todo relacionadas con ortogeriatría, es decir, pacientes con fracturas de cadera y sus repercusiones tanto en calidad de vida como en institucionalizacion e independencia. Todos los fenómenos relacionados con el envejecimiento fisiológico.

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Obtener marcadores diagnósticos de fiabilidad en deterioro cognitivo leve
2. Obtener marcadores diagnósticos de fiabilidad en sarcopenia
3. Establecer el perfil de paciente en riesgo después de una fractura de cadera
4. Creación del Instituto Madrileño de Envejecimiento dentro del Hospital Clínico y vinculado a la Comunidad de Madrid y a la Universidad Complutense

> LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Deterioro Cognitivo leve, marcadores pronósticos
2. Enfermedad de Alzheimer prodrómica, categorización clínica
3. Sarcopenia y dependencia
4. Ortogeriatria y deterioro funcional
5. Insuficiencia cardíaca
6. Incontinencia urinaria
7. Maltrato

> OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

Alonso Fernández, Patricia
Fernández Lucas, Alberto
Guardado Fuentes, Lara
Lázaro del Nogal, Montse
Mora Fernández, Jesús
Verdejo Bravo, Carlos
Viloria Jiménez, Aurora
Yubero Pancorbo, Raquel

> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

El grupo de investigación es un grupo multidisciplinar integrado por médicos, físicos, ingenieros y matemáticos dedicados a la investigación de la oximetría en la práctica del deporte como estudiosos de la fisiología de esfuerzo, pero por otra parte también colaboramos con distintos estamentos COE, AEA, AMA, etc, en la consecución de líneas de investigación en todo el ámbito del deporte.

Para ello disponemos de un Laboratorio de Fisiología de esfuerzo con tapiz rodante y bicicletas ergométricas, analizadores de gases, analizadores de ácido láctico, etc… instrumentación específica para la investigación en Medicina del Deporte.

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Investigación en Medicina del deporte.
2. Investigación en Dopaje.
3. Investigación en Salud Pública.
4. Investigación en epidemiología de hábitos saludables y de actividad Física.

> LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Fisiología de esfuerzo
2. Dopaje
3. Medicina del Deporte
4. Diagnóstico en el Deporte
5. Prescripción de Ejercicio

> OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

Álvarez-Sala Walther, José Luis
Galindo Canales, Mercedes
Legido Arce, Julio César
Miguel Tobal, Francisco

> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

Nuestro grupo está constituido por fisioterapeutas, con gran experiencia en la práctica clínica y en la docencia. Se nos ha planteado el reto de iniciar una línea de investigación en el ámbito de la fisioterapia. Hemos aceptado este desafío como medio para dar respuesta a todas esas preguntas que nos planteamos en el desarrollo de nuestra profesión.

Para avanzar en la comprensión de la práctica fisioterapéutica se requiere de la investigación.

Es a través de ésta como se construye el cuerpo de conocimiento que la define y la fundamenta. A cada profesión le corresponde generar su propio conocimiento utilizando para ello la aplicación de los enfoques cuantitativos y cualitativos. Particularmente la investigación en fisioterapia, posiblemente por la historia de su desarrollo profesional, eminentemente centrado en la atención y la rehabilitación de las personas con discapacidades físicas, ha basado el desarrollo de su cuerpo de conocimiento en la investigación cuantitativa. Sin embargo, en la actualidad la compleja realidad humana plantea la necesidad de comprender amplia y profundamente los problemas y necesidades de las personas y colectivos. Esta línea de investigación se plantea con el objetivo general de fomentar el estudio sobre todos aquellos aspectos relacionados con la cinesiterapia. Entendiendo cinesiterapia en el más amplio sentido de la palabra. Por ello, desde hace un año nos hemos centrado en el estudio de las algias del raquis y más concretamente en la patología lumbar crónica.

Como objetivos específicos podemos citar:

• El estudio de la efectividad de los diferentes métodos y técnicas cinesiterápicas ampliamente utilizados por los fisioterapeutas en la práctica clínica, así como aquellas de nueva aparición en patología del raquis.
• Comparar la efectividad de diferentes técnicas o métodos que puedan ser aplicadas en una misma patología del raquis.
• Estudiar la adherencia a los diferentes tratamientos cinesiterápicos en la fase hospitalaria así como los motivos que puedan dificultarla.

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

Consolidarnos como grupo emergente de investigación. Los resultados obtenidos no solo servirán para incrementar los aportes académicos en forma de publicaciones en revistas especializadas. Permitirán encontrar mejores opciones de tratamiento fisioterapéutico en calidad y relación coste‐beneficio.

> LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

Cinesiterapia en las algias del raquis: Evaluaremos distintas técnicas de cinesiterapia para valorar su eficacia y validez en el tratamiento de las algias del raquis.

> OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

Bernabeú Lledó, Mercedes
Cabezas Moreno, Emma
Canto Martín, Gabriela
Hermida Rama, Josefa
Martín Casas, Patricia
Martínez Tardido, Micaela
Nieto González, Patricia
Novoa Poderoso, Manuel José
Plaza Manzano, Gustavo

> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

El grupo de “Investigación en Cuidados” es un colectivo de investigadores que trabaja con un objetivo común: aportar evidencia científica de la efectividad, la utilidad y la eficiencia de los cuidados de enfermería en los ámbitos de interés de la educación terapéutica y en el uso y mejora de productos sanitarios, haciendo aportaciones científicas que puedan contribuir a mejorar de forma directa la calidad de dichos cuidados. En concreto, está configurado por varios profesionales de enfermería de la esfera quirúrgica y médica, tanto de hospitalización como de Servicios Centrales.

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Consolidar el Grupo de Interés como Grupo Emergente de Investigación.
2. Presentación de proyectos con financiación externa.

> LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Seguridad del paciente y el profesional: optimizar y/o mejorar el uso y diseño de productos sanitarios encaminados a disminuir la morbilidad iatrogénica.
2. Educación terapéutica: investigar cuáles son las mejores prácticas que aseguren adherencia a tratamientos y resultados en salud.

> OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

Bueno Muñoz, Maria José
Bravo Arcas, María Luisa
Cañadas Zapata, Adrián
Cerro Oca, Elena
Contreras Gómez, Álvaro
Corniero Picó, Amparo
Fernandez del Palacio, Encarnación
Fernández Ruiz, Alicia Begoña
Fuentes Fuentes, Eduardo
Gaitero García, Isabel
García García, Esther
Gómez Ferrer, Pablo Federico
Gonzalez Sánchez, Jose Ángel
López Martín, Irene
Lozano García, Fernando
Marín García, María Esther
Martinez Rincón, Carmen
Menés Medina, Daniel
Mialdea Alcocer, Mónica
Muñoz Jiménez, Daniel
Pacheco del Cerro, Enrique
Parra González, Gabriel
Piney Diez de los Ríos, Leticia
Posada Moreno, Mª Paloma
Ruiz Ruiz, Sara Amabel
Sánchez de la Ventana, Ana Belén
Sanz Guijo, María
Solsona Cercós, Anabel
Torres González, Juan Ignacio
Vázquez Contreras, Laura
Velasco Sanz, Tamara Raquel

> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

El Grupo de Investigación de Urgencias y Emergencias del IdISSC está formado por un equipo de médicos y enfermeros para el estudio de los enfermedades y lesiones agudas del ámbito hospitalario y extra-hospitalario con el fin de mejorar la prevención, el diagnóstico, el pronóstico y la gestión de los procesos. La atención urgente es cada vez más frecuente debido al envejecimiento progresivo de la población y a la creciente prevalencia de las enfermedades crónicas. Los servicios de urgencias y emergencias son los responsables del triaje y de la primera atención sanitaria de las patologías tiempo-dependientes. Se trata, por tanto, de un área de investigación emergente con un alto potencial de impacto clínico-asistencial cuyo carácter transversal hace necesaria la colaboración con numerosos grupos de investigación del ámbito clínico y translacional.

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Conocer la epidemiología de las enfermedades más prevalentes de urgencias.
2. Desarrollar líneas de investigación en enfermedades frecuentes en urgencias.
3. Crecer en la difusión de la investigación.
4. Formación de médicos y enfermeras relacionados con el ámbito de urgencias.
5. Mejorar la gestión, la evaluación de la seguridad y la calidad en el área de urgencias.
6. Mejorar la comunicación con los pacientes.
7. Potenciar la colaboración con otros Servicios Médicos y Quirúrgicos del HCSC, tanto en aspectos docentes como investigadores.
8. Formalizar alianzas estratégicas con otros Servicios de Urgencias, tanto hospitalarios como extrahospitalarios.

> LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Realización de registros epidemiológicos en relación con patologías prevalentes de urgencias.
2. Realizar estudios sobre marcadores pronósticos y terapéuticos precoces.
3. Potenciar el desarrollar de la página Web de urgencias (www.urgenciasclínico.com), y la difusión de la investigación mediante artículos, ponencias y congresos.
4. Desarrollar programas de formación específicos sobre la patología de urgencias y emergencias.
5. Implantar herramientas electrónicas que permitan la mejora de la gestión, evaluación de la seguridad y de la calidad en urgencias.
6. Investigar las áreas de mejora en la comunicación del personal sanitario con el paciente y sus cuidadores.
7. Desarrollar protocolos específicos sobre grandes síndromes de urgencias y emergencias conjuntamente con otros Servicios Médicos y Quirúrgicos.
8. Crear líneas de investigación en patologías comunes con otros Servicios de Urgencias, tanto del ámbito hospitalario como extrahospitalario.

> OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

Abelaira Freire, Jaime Antonio
Bustamante Mandrión, José
Candel González, Francisco Javier
Chaparro Pardo, David
Cuervo Pinto, Rafael
Fernández Alonso, Cesáreo
Galván Herráez, Laura
García Briñón, Miguel Ángel
García Lamberechts, Eric Jorge
González Armengol, Juan Jorge
González del Castillo, Juan
Mañas Hernández, Ana María
Ortega de Heredia, María Dolores
Ortega Duarte, Alejandra
Perdigones García, Francisco Javier
Rodríguez Adrada, Esther
Ruíz Artacho, Pedro
Salto Ariza, Antonio Trino
Villarroel González- Elipe Pedro

> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

El grupo formado por investigadores del Servicio de Cirugía 1 tiene como misión investigar, desarrollar e innovar en sus cuatro grandes líneas de negocio: asistencia, docencia, investigación y gestión quirúrgica. En la larga tradición innovadora del grupo, cabe resaltar que fue el Servicio de Cirugía I el que introdujo en este centro 3 grandes avances quirúrgicos: la cirugía laparoscópica, la cirugía bariátrica y la cirugía robótica con la plataforma Da Vinci, con un resultado en producción científica en las revistas de mayor nivel de impacto a nivel internacional. Además, fue el primer grupo a nivel nacional que creo una Unidad de Cirugía Guiada por Imagen multidisciplinar en la que se integró la oncología quirúrgica y la oncología intervencionista junto con la medicina nuclear. Actualmente, el líder del grupo es el IP del proyecto de Unidad de Innovación en tecnología sanitaria del ISCIII - RED ITEMAS - y el codirector científico y líder un paquete de trabajo el proyecto europe AMI-4Europe, cuyo objetivo es definir y estructurar el progreso hacia la imagen médica avanzada y multidisciplinar. Además, el grupo colabora con la Unidad de Evaluación de Tecnología Sanitaria en estudios de evaluación técnica y económica de abordajes quirúrgicos (cirugía laparoscópica para el cáncer colorrectal).

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Incremento de número de proyectos solicitados y concedidos
2. Incremento de la financiación conseguida por proyectos y contratos
3. Incremento del número de publicaciones y de su impacto
4. Creación de un centro tecnológico para el entrenamiento y la seguridad quirúrgicas
5. Aumento de la internacionalización de la I+D+i del grupo.

> LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Imagen
2. Mínima invasión
3. Robotización,
4. eSalud en cirugía

> OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

Anula Fernández, Rocío
Chafer Vilaplana, Joan
Del Rey Mejías, Ángel Luis
González Ferrer, Arturo
Gonzalez Luengo, Henar
Merino Fernández, Milagros
Nazario Arancibia, Juan Carlos
Ortiz-Oshiro Elena
Pérez Contín, María Jesús
Peña Soria, María Jesús
Seara Aguilar, German

> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

Grupo formado por radiofísicos, físicos y personal técnico y administrativo con experiencia en actividades de investigación en el área de la protección radiológica (PR) de los pacientes y los profesionales en medicina, así como en los aspectos del control de calidad de las exposiciones médicas con radiaciones ionizantes.

Participación en numerosos proyectos de investigación de la Comisión Europea y de los Organismos Públicos españoles, siendo responsables de muchos de esos proyectos: Riesgos radiológicos en radiodiagnóstico, Optimización de la PR y de la calidad de imagen en radiología, PR en radiología pediátrica, PR en técnicas intervencionistas guiadas por fluoroscopia, PR en radiología digital, Evaluación del riesgo radiológico de los profesionales en técnicas intervencionistas, Auditoría y control de calidad en la dosimetría a los pacientes, etc. Presencia en los comités directivos de varias organizaciones nacionales e internacionales (incluida la Comisión Europea) que tienen competencia en los temas de PR en medicina. Participación en los Comités Editoriales de varias revistas científicas de su especialidad.

Amplia experiencia docente universitaria, extra-universitaria e internacional, en el área de la PR en Radiodiagnóstico, Radiología y Cardiología Intervencionistas.

Los investigadores del Grupo tienen más de 125 artículos citados en PubMed, de ellos, 58 en los últimos 5 años.

Los miembros del Grupo tienen experiencia en la dirección y gestión de programas de investigación y en la colaboración interdisciplinar, interuniversitaria e internacional.

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Establecer y poner en marcha metodologías para la implementación de los niveles de referencia de dosis a pacientes en procedimientos intervencionistas.
2. Demostrar la viabilidad y ventajas de utilizar las dosis ocupacionales en la optimización de determinados procedimientos radiológicos.
3. Contribuir a la preparación de la infraestructura sanitaria para la aplicación de la nueva Directiva europea sobre Normas Básicas de Seguridad.

> LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Protección radiológica en técnicas intervencionistas guiadas por fluoroscopia.
2. Optimización de procedimientos radiológicos reduciendo los riesgos a los profesionales y a los pacientes.
3. Evaluación de Riesgos Radiológicos en Radioterapia.

> OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

Córdoba Gómez, Domingo Pablo
Fernández Soto, José Miguel
Martínez Barrio, David Flavio
Prieto Martín, Carlos
Rodríguez Martín, Gabriel
Sánchez Casanueva, Roberto M
Ten Morón, Jose Ignacio

> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

Nuestro grupo es pluridisciplinar orientado a la investigación de técnicas de imagen biomédica, incluyendo la evaluación de nuevas tecnologías, métodos de análisis y procesamiento de la imagen, su aplicación clínica práctica así como su desarrollo tecnológico.

Nuestra ubicación en el Hospital Clínico facilita la conexión del ambiente clínico con las especialidades básicas y los departamentos docentes de la Universidad.

La investigación en nuestro grupo se dirige en dos sentidos. El más clínico hacia la prueba propiamente dicha, evaluando su efectividad y seguridad, y hacia sus aplicaciones clínicas, evaluando sus posibilidades diagnósticas o terapéuticas. Otro más tecnológico dirigido a la evaluación de tecnologías, para su normalización, acreditación y optimización con especial hincapié en la radioprotección así como al análisis de la imagen para diseñar y evaluar sistemas de detección, de integración, de simulación o de comunicación.

Pretendemos también generar resultados potencialmente transferibles a las empresas y ofrecemos nuestros servicios a otros grupos de investigación que incluyan la realización de pruebas de imagen biomédica en sus proyectos de investigación.

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Ser un grupo de referencia para la evaluación de tecnologías.
2. Realizar investigación clínica y básica de excelencia en el campo de la imagen médica.
3. Formación en metodología de la investigación de pruebas de imagen biomédica.
4. Prestar servicio a otros grupos de investigación y a la industria.

> LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Validez y fiabilidad de las pruebas radiológicas. Búsqueda de marcadores de enfermedad o de riesgo para las diferentes patologías.
2. Realización de estudios que permitan disminuir la dosis de radiación por exposición en imagen médica.
3. Desarrollo de métodos de manipulación y procesamiento de la imagen biomédica e integración de diferentes técnicas de imagen.
4. Diseño de sistemas o procesos enfocados a optimizar la calidad de la imagen biomédica y la calidad global de los servicios de radiología
5. Desarrollo de métodos y programas de aprendizaje para la formación.

> OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

Arévalo Galeano, Noelia
Bustos Garcia de Castro, Ana
Cabeza Martinez, Beatriz
Calzado Cantera, Alfonso
Chevalier del Río, Margarita
Crespo Rodriguez, Ana María
De la Pedraja Gomez-Cebayos, Iñigo
Espejo Domínguez, José Manuel
Ferreirós Domínguez, Joaquín
Gomez Ruiz, María Natividad
Guibelalde del Castillo, Eduardo
Jorquera Moya, Manuela
Lannegrand Menéndez, Beatriz
Martín Garre, Susana
Méndez Fernández, Ramiro
Peña Melián, Ángel
Polidura Arruga, María Carmen
Rodríguez González, Ricardo
Rodriguez Vázquez, Jose Francisco
Sañudo Tejero, José Ramón
Vañó Galván, Eliseo
Vazquez Osorio, María Teresa

> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

El grupo de Farmacología Clínica se crea a partir del personal del Servicio del mismo nombre. Ha venido desarrollando actividad investigadora en el área del medicamento desde hace más de 20 años. Para ello utiliza métodos experimentales y observacionales aplicados al ser humano, así como técnicas de modelización farmacocinética y de factores respuesta y/o económicos.

Con ello ha desarrollado un gran número de ensayos clínicos de fases I a IV, en voluntarios sanos y también en pacientes en colaboración con otros servicios. Igualmente, ha realizado numerosos estudios de Utilización de Medicamentos, así como de evaluación de Seguridad, de Uso y/o de Evaluación Económica de de Medicamentos, con los que ha tratado de maximizar tanto los resultados científicos como la rentabilidad del conocimiento para el Sistema de Salud y el paciente, dando lugar a publicaciones, tesis doctorales, guías de utilización, recomendaciones, medidas de evaluación y control, etc. Por otra parte, ha adquirido un alto grado de experiencia y conocimiento en el área bioética y regulatoria relacionada con la investigación, desarrollo y registro de nuevos medicamentos. Esta parte contribuye en gran medida a mejorar la orientación de la investigación con medicamentos en humanos, y maximizar la rentabilidad científica y aplicabilidad futura del conocimiento.

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Contribuir al desarrollo de nuevos medicamentos disponibles para el SNS y el paciente.
2. Contribuir conocimiento sobre los medicamentos disponibles, y a su mejor utilización y resultados para el SNS y el paciente.

> LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Farmacocinética/farmacodinámica: Estudio de las características farmacocinéticas y de biodisponibilidad de medicamentos, así como sus comparaciones y/o modificaciones/interacciones/factores que influyan en las mismas. Estudio de variables de efecto o respuesta en el ser humano. La metodología empleada habitualmente en estos tipos de estudios es el Ensayo Clínico.
2. Farmacoepidemiología: Evaluaciones relativas a la seguridad, efectividad, utilidad, consumo de recursos, y/o calidad de utilización de los medicamentos.

> OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

Cabrera García, Lourdes
Carretero Miramar, Irene
Chávez Alfaro, Yomy Percy
de Andrés Rodríguez-Trelles, Fernando
Domingo Fernández, Alexandra
Elvira Martínez, Carlos María
García Arenillas, María del Mar
García Pedraza, Elena
García Ramos, Susana
González Guevara, Mª Cristina
Laredo Velasco, Leonor María
López Picado, Amanda
Mateos Jiménez, David
Meneses Frías, Rosa
Muñoz Jiménez, Hortensia Sofía
Muñoz Vicente, Sara
Orellana Suarez, Berta
Pavía Hernández, Marta
Pérez Macías, Natalia
Pino Valentín, Gema
Portolés Pérez, Antonio
Rivas Acosta, Angela
Rivas Paterna, Ana Belén
Salas Butrón, Mª Rosario
Sardá Fargas, Jessica
Soneira Campos, Irene
Terleira Fernández, Ana Isabel

> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

Las actividades del grupo comenzaron a finales de la década de la pasada centuria y en la convocatoria de creación de grupos de investigación de la Universidad Complutense de Madrid, que tuvo lugar en 2006, obtuvo el reconocimiento formal por parte del Vicerrectorado de Investigación. Los objetivos generales del grupo son 1) el estudio de la relación de diversos factores del medio social y económico con la aparición de problemas de salud y con el pronóstico de las enfermedades crónicas, 2) el estudio de la relación del lugar de nacimiento con la aparición de problemas de salud y con el pronóstico de las enfermedades crónicas en la población residente en España, 3) la propuesta y contrastación de hipótesis que explican esas relación y 4) la evaluación de intervenciones sanitarias que pretenden reducir la carga de problemas de salud en el conjunto de la población y en diferentes subgrupos socioeconómicos. Los factores cuya relación con problemas de salud son objeto de investigación con la posición socioeconómica de los individuos, el medio ambiente socioeconómico del área de residencia y la condición de inmigrante versus autóctono. Y las intervenciones que son objeto de evaluación son aquellas que buscan minimizar la prevalencia de conductas de riesgo para la salud.

Con el propósito de maximizar las posibilidades de obtener respuestas a las múltiples preguntas de investigación que se plantean, el grupo lleva a cabo diversas estrategias: a) colaborando con grupos de investigación nacionales e internacionales, b) solicitando proyectos de investigación a las diferentes agencias de financiación y c) obteniendo bases de datos de encuestas y de estudios epidemiológicos de diferentes instituciones de España y de otros países europeos. A través de estas estrategias de actuación las investigaciones realizadas han puesto de manifiesto importantes hallazgos en las población española. Desde el punto de vista de la política sanitaria esos resultados son muy relevantes, ya que el patrón socioeconómico de presentación de algunos problemas de salud y/o los factores que explican esa relación no coincide con lo observado en otros países desarrollados, sobre todo del centro y norte de Europa. El reto es seguir investigando para conocer las razones que pueden estar detrás de esas discrepancias.

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Participar en proyectos de investigación y publicar trabajos científicos en colaboración con grupos nacionales y grupos de otros países europeos.
2. Obtener un repositorio de bases de datos de estudios epidemiológicos transversales de ámbito nacional realizados en España.
   
3. Elaborar un estudio longitudinal retrospectivo, mediante el seguimiento durante diez años de cada uno de los sujetos del Censo de Población de 2001 para conocer el estado vital y causa de la muerte en caso de fallecimiento.

> LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Identificación de los factores de riesgo que explican la relación de la posición socioeconómica de los sujetos con la aparición de problemas de salud.
2. Identificación de los factores de riesgo que explican la aparición de problemas de salud en diversas poblaciones de emigrantes.
3. Valoración de la disponibilidad de servicios e infraestructuras como posible explicación de la relación del contexto socioeconómico del área de residencia con la aparición de problemas de salud.
4. Evaluación de las intervenciones sanitarias que persiguen la reducción lo problemas de salud en los diferentes grupos socioeconómicos.

> OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

Astasio Arbiza, Paloma
Calle Purón, María Elisa
Cea Soriano, Lucia
Giráldez García, Carolina Valle
Martínez Hernández, David
Ortega Molina, Paloma
Pascual Nobajas, Cruz
Santos Sancho, Juana María

> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

En el año 1992 se creó el Proyecto REUNI (Red de Unidades de Investigación del Sistema Nacional de Salud) con la finalidad de establecer una estrategia de organización de los recursos en el SNS. Con la creación de la red REUNI, el Hospital Clínico acreditó su Unidad de Apoyo Metodológico a la Investigación en el año 1994, con recursos del Servicio de Medicina Preventiva.

Desde ese momento, el grupo de investigación de Medicina Preventiva, ha trabajado en facilitar al investigador clínico el soporte técnico en estadística, metodología de la investigación y epidemiología, tanto en investigación experimental como observacional, al personal hospitalario así como formación continuada en epidemiología clínica y estadística que ha permitido la especialización en estas áreas y el desarrollo de líneas propias como la evaluación de tecnologías (de higiene hospitalaria y microbiología ambiental enfocada al control de la infección hospitalaria, destacando los estudios de eficacia de los agentes detergentes, desinfectantes y esterilizantes, medicina nuclear, radiodiagnóstico y cardiología intervencionista), estudios de epidemiología poblacional (estudios de prevalencia de factores de riesgo cardiovascular, morbimortalidad de recién nacidos de peso inferior a 1500 g, alergia a alimentos, caso-control poblacional) y modelización matemática para patrones epidemiológicos (aplicación de análisis de series temporales en infección, ictus, urgencias, etc., modelos condicionales en cardiología intervencionista y perfil esteroideo en deportistas). La investigación experimental ha sido prioritaria en estos años y se han mejorado el diseño y la ejecución de los ensayos clínicos, fundamentalmente patrocinados por el Hospital, desarrollando herramientas que aumentasen la calidad de nuestros ensayos clínicos.

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Obtener recursos para el mantenimiento de las líneas propuestas.
2. Explotación científica de los proyectos actuales (EuroPrevall, FAST, Dopaje, etc.).
3. Profundizar en la línea de investigación de resultados de salud.

> LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Evaluación de tecnologías
2. Estudios de epidemiología poblacional
3. Modelización matemática para patrones epidemiológicos
4. Estudios experimentales no comerciales

> OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

Turrero Nogués, Agustín
Fuentes Ferrer, Manuel Enrique
García Moreno, María Paloma
Lucas Barajas, María Mercedes
Peláez Ros, Beatriz
Pintanell del Campo, Mercedes

> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

El Servicio de Prevención de Riesgos Laborales del H. C. S. C., se constituye en el año 1999, y es nombrado en el Pacto de Constitución de los Servicios de Prevención, Servicio de referencia y Servicio territorial para la Comunidad de Madrid.

Desde sus inicios, y desde la perspectiva de prevención de riesgos biológicos en el personal sanitario, el Servicio ha estado involucrado en la investigación en líneas de vacunación del adulto, vacunaciones de especial relevancia para personal sanitario y otros colectivos laborales y desarrollo de nuevas vacunas.

En la línea de vacunaciones para el adulto se destacan: Estudio relacionado con la vacuna de Difteria-Tétanos-Pertusis del adulto (evaluación de la inmunogenicidad y reactogenicidad), y Estudio de vacunación combinada frente a hepatitis A y fiebre tifoidea (evaluación de reactogenicidad e inmunogenicidad), entre otros.

En relación con vacunas de especial interés para el personal sanitario se destacan: - Estudio con una vacunas de hepatitis B formulada con nuevos adyuvantes, para sujetos no respondedores a la vacunación convencional, - Estudio con una Vacuna de Hepatitis B libre de tiomersal (evaluación de la seguridad y la reactogenicidad) y - Estudios de Vacunación de gripe (Tanto con vacunas con dosis antigénica reducida y diferentes dosis de adyuvantes para evaluar la inmunogenicidad, seguridad y reactogenicidad, como con nuevas formulaciones vacunales, para evaluar la respuesta humoral y celular).

En relación con el desarrollo de nuevas vacunas destacamos: - Estudio de vacunación frente a herpes simple, - Estudio de una nueva Vacuna pandémica antigripal H5N1 (evaluación de seguridad e inmunogenicidad) y Estudio de vacunación frente al Virus del Papiloma Humano 16-18 para la prevención del cáncer de cervix (evaluación de la eficacia). Recientemente iniciamos la investigación de la línea vacunal frente al herpes zoster, abordando en primer lugar un estudio para selección de dosis de adyuvante y evaluación preliminar de la inmunogenicidad y seguridad de la vacuna.

También, dentro de nuestro marco de actuación de la prevención de riesgos laborales, en los últimos años incorporamos la investigación en prevención de riesgos psicosociales.

Así hemos participado en el proyecto multicéntrico de Prevención de violencia en las Instituciones Sanitarias de la Comunidad de Madrid, financiado por el Ministerio de Sanidad.

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

Los > OBJETIVOS ESTRATÉGICOS: de este grupo se enmarcan dentro de la prevención de Riesgos en el medio sanitario, y concretamente: la prevención del riesgo biológico y la prevención del riesgo psicosocial.

> LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

• Línea de investigación de una nueva vacuna frente a herpes zoster, en adultos mayores de 50 años, para evaluar la eficacia profiláctica, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna (Industria Farmacéutica).
• Línea de investigación de prevención del riesgo psicosocial, con aplicación de la metodología de la mediación a la Salud Pública, valorando la incidencia en la calidad de la atención sanitaria y en la convivencia en el contexto hospitalario (en colaboración con la Universidad Complutense).

> OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

Alonso Cobo, Teresa
Bardón Fernández-Pacheco, Ignacio
Capapé Aguilar, Ana
Gómez Parra, Isabel Rita
Mestre González, Carmen
Monleón Herrero, Paz
O´Connor Pérez, Silvia

> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

El grupo nace de la aplicación de la genética de poblaciones al campo forense; en especial a

• 1) la identificación personal y relaciones familiares entre grupos de individuos,
• 2) la determinación del origen biogeográfico de muestras humanas mediante Ancestral Informative Markers (AIMs) y de External Visible Characteristics (EVC) y
• 3) al estudio de polimorfismos genéticos involucrados en la metabolización de fármacos y drogas de abuso (citocromo P450), en poblaciones humanas actuales.

El grupo cuenta con una amplia experiencia en el estudio de la variabilidad humana de polimorfismos autosómicos (Short Tandem Repeats o STRs), ligados al sexo (cromosoma X) y de marcadores haploides (ADN mitocondrial, cromosoma Y), así como en el análisis de los datos genéticos procedentes de estos marcadores, mediante la utilización de software específico genético-poblacional.

Así mismo, el grupo cuenta también con experiencia en el estudio de los mencionados polimorfismos en muestras degradadas, tanto de interés forense como de interés arqueológico y/o histórico.

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Implementación del análisis de polimorfismos genéticos utilizados por el grupo en nuevas plataformas de secuenciación masiva.
2. Optimización del análisis de datos generado por las nuevas plataformas.
3. Optimización del empleo en PCR múltiplex de marcadores genéticos de
   1) apariencia fenotípica (Marcadores de ECV) y ancestralidad (AIMs) en humanos,
   2) enfermedades infecciosas a partir de muestras biológicas humanas y
   3) metabolismo de drogas de abuso y fármacos. .

> LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Genética de poblaciones humanas: Filogenia de las poblaciones actuales mediante polimorfismos genéticos de ADNmt, cromosoma Y, cromosoma X y sistemas autosómicos.
2. Estudio de polimorfismos asociados a diferentes patologías, y los procesos de envejecimiento.
3. Análisis genético de muestras críticas antiguas: Relaciones familiares y origen biogeográfico. Empleo de marcadores de identificación personal y familiar (STRs, SNPs, Indels), origen biogegráfico (AIMs) y de apariencia fenotípica (ECV) en muestras de interés forense y/o arqueológico. Metagenómica de enfermedades infecciosas.
4. Toxicología forense y genética: Variabilidad de polimorfismos de citocromo P450.

> OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

Baeza Richer, Carlos Ignacio
Lopes Gomes, Claudia
López Parra, Ana María
Palomo Díez, Sara