> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

Este grupo se ha creado a partir del Grupo Investigación clínica en Psiquiatría y Salud Mental liderado por el Profesor Juan José López-Ibor hasta el mes de diciembre de 2014 y de la incorporación al mismo del profesor Tomás Palomo IP del Grupo G19 del CIBERSAM. Con la finalidad de continuar las líneas de investigación ya establecidas y reforzarlas en el área de la investigación clínica y básica de los trastornos mentales, especialmente las psicosis y trastornos relacionados, este grupo tiene una coordinación compartida entre el Prof. Tomás Palomo (Universidad Complutense de Madrid) y la Dra. Blanca Reneses (Hospital Clínico San Carlos).

Su actividad puede agruparse en dos áreas principales de investigación:

1) Investigación neurobiológica de las enfermedades mentales

Esta línea incluye estudios de biología molecular, inflamación neurocognición y de neuroimagen en la esquizofrenia, en el trastorno obsesivo compulsivo y en otras enfermedades psiquiátricas  y cuenta con numerosas aportaciones bibliográficas.

Durante los últimos años el grupo está investigando el estadiaje, como paradigma del desarrollo, progresión, prevención y tratamiento de la enfermedad mental, de la esquizofrenia, contando ya con numerosas publicaciones, y más recientemente de la depresión.

Finalmente, se ha desarrollado una línea de innovación terapéutica utilizando técnicas de neuromodulación, mediante estimulación cerebral profunda en trastornos psiquiátricos resistentes a los tratamientos convencionales. Esta línea se desarrolla en colaboración con el grupo de investigación del Prof. Juan Barcia del área de Neurociencias del IdiSSC.

2) Factores psicosociales asociados a las enfermedades mentales

En ella se incluyen una línea de investigación del trauma psíquico y su influencia en las enfermedades mentales, con un papel de liderazgo en el proyecto europeo “Child Trauma Network”, y una línea de investigación en la lucha contra el estigma de las enfermedades mentales en la que existe una estrecha colaboración con grupos europeos. En esta línea se cuenta ya con publicaciones relevantes.

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Estudio de marcadores genéticos de vulnerabilidad en esquizofrenia y de su funcionalidad biológica: Estudio de su expresión proteica
2. Caracterización del gen ANKK1 en relación al funcionamiento dopaminérgico
3. Relación entre factores de vulnerabilidad genético/moleculares y variables neurofisiológicas, neuropsicológicas y de neuroimagen funcional
4. Estudio de la implicación del funcionamiento del sistema inmunológico en la vulnerabilidad a esquizofrenia y a la depresión
5. Estudio de los mediadores implicados en el proceso de neuroinflamación en la esquizofrenia y en la depresión
6. Análisis comparativo entre esquizofrenia y trastorno bipolar: Factores genético/moleculares, Función cognitiva, Variables neurofisiológicas, Activación cerebral ante tareas neuropsicológicas y análisis de restingstate
7. Estudio de la evolución de la esquizofrenia desde los primeros episodios psicóticos a los estadios avanzados de la enfermedad.
   - Variables genéticas. Genes del sistema dopaminérgico, y otros sistemas relacionados. Epigenética. Interacción genes/ambiente (tóxicos).
   - Marcadores inmunológicos y de neuroinflamación: mediadores de la respuesta inmune, factores de transcripción, mediadores del eje HHA, actividad enzimática
   - Función cognitiva. Evolución de la función cognitiva.
   - Neurofisiología. Cambios según la evolución del trastorno en P50.P300 e IPP
8. Neuroimagen funcional. Estudios de activación ante tareas cognitivas; y análisis de conectividad (DTI), restingstate
9. Estudio de la influencia de los trastornos por uso de sustancias en la etiopatogenia de la psicosis, evolución, funcionamiento cognitivo, respuestas neurofisiológicas, y neuroimagen funcional
   - Estudio de neurodegeneración en esquizofrenia, mediante análisis de neuroimagen, y estudio de los factores genéticos, epigenéticos y ambientales asociados.
10. Estudios de marcadores de neuroinflamación en relación a la vulnerabilidad a diferentes trastornos psiquiátricos, tanto en modelos animales como en pacientes
    - Estudio de los mecanismos fisiopatológicos y de las bases farmacológicas de los procesos de daño cerebral inducidos por exposición a estrés, a la vista de las relaciones entre la exposición a estrés y numerosas patologías neuropsiquiátricas.
    - Identificación de posibles nuevas dianas terapéuticas y evaluación de estrategias neuroprotectoras en los procesos mencionados.
11. Utilidad del uso de clozapina en primeros episodios psicóticos: evolución clínica evolución cognitiva y análisis de neuroimagen
12. Identificación de áreas de estimulación intracraneal con valor terapéutico en el trastorno obsesivo compulsivo y en otras enfermedades psiquiátricas resistentes al tratamiento.
13. Desarrollo de programas de prevención del estigma en las enfermedades psiquiátricas en el medio sanitario.
14. Establecimiento de un programa de prevención de las secuelas del trauma psíquico aplicable en situación de desastres y catástrofes.
15. Estudiar las repercusiones de la esquizofrenia en el estado de salud, ajuste psicosocial, calidad de vida, niveles de discapacidad del individuo y en los patrones de utilización de servicios por parte de estos pacientes y su influjo sobre la comorbilidad.
16. Contribución al desarrollo de un sistema de estadiaje clínico en los trastornos depresivos y en la esquizofrenia.

> LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Bases moleculares y genéticas de trastornos neuropsiquiátricos
2. Vulnerabilidad genético/molecular y ambiental a la esquizofrenia
3. Evolución de la esquizofrenia: primeros episodios psicóticos. Neurodegeneración.
4. Trastornos adictivos, Psicosis y Patología Dual
5. Estudio comparativo cognitivo, genético, de neuroimagen y neurofisiológico entre Esquizofrenia y Trastorno Bipolar.
6. Estudio de la neuroinflamación como factor etiopatogénico en la enfermedad mental. Estudio del estrés
7. Neuropsicofarmacología molecular. Búsqueda de marcadores biológicos y de nuevas dianas terapéuticas
8. Tratamiento de la esquizofrenia en los diferentes estadios.
9. Neuromodulación, conectividad y bases neurobiológicas de los trastornos psiquiátricos .
10. Investigación neurocognitiva en los trastornos del espectro obsesivo-compulsivo y otras enfermedades psiquiátricas
11. Investigación de los factores implicados en el estigma de las enfermedades mentales
12. Investigación en factores preventivos e intervención precoz en el Trastorno por estrés postraumático y trauma psíquico.
13. Estudio del estadiaje como paradigma de la prevención, progreso y tratamiento de la enfermedad mental
14. Psicosomática. Morbilidad psiquiátrica en pacientes médico-quirúrgicos. Morbilidad psiquiátrica poblacional y utilización de recursos asistenciales
15. Envejecimiento y Demencia

> OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

Argudo Carel, Isabel María
Del Río Vega, Julia María
Figuera Álvarez, Diego
Fraguas Herraez, David
Fuentenebro de Diego, Filiberto
Gallastegui Galán, Jose Antonio
Gallego Deike, Lucía
García-Albea Martín, Julia
López-Ibor Alcocer, María Inés
Molina Ruiz, Rosa María
Oca Bravo, Laura
Pelaz Antolín, Antonio
Pérez Moreno, Mª del Rosario
Ramos García, Isabel
Rodriguez Toscano, Elisa
Saiz González, María Dolores
Serván Rendón-Luna, Beatriz
Sevilla Llewellyn-Jones, Julia
Tur Salamanca, Nuria
Zamarro Arranz, Mª Luisa

Personal Investigador de Apoyo
Rosario Pérez Moreno (HCSC)

El grupo cuenta además la colaboración del Grupo UCM G19 del CIBERSAM (IP Tomás Palomo) que incluye, entre otros, Vicente Molina (Neuroimagen Universidad de Valladolid), Janet Hoenicka (genética y biología molecular, Hospital San Joan de Deu de Barcelona), Marta Moreno (actualmente en Columbia University de NY, conectividad y estimulación magnética transcraneal) y Javier Caso (neuroinflamación, UCM); y con el Grupo UCM “Psicosis y Adicciones” (IP Tomás Palomo).

> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

El grupo de investigación avanzada en trastornos de la personalidad, agresividad y control de impulsos ha crecido progresivamente en los últimos quince años alrededor de un ámbito de acción constituido por las patologías conductuales graves distintas de los trastornos esquizofreniformes, trastornos bipolares o trastornos orgánico-cerebrales. Abarcan a los denominados trastornos de la personalidad de tipo impulsivo (límite, histriónico, antisocial), a los trastornos por agresividad explosiva (trastorno explosivo intermitente), a los trastornos por autoagresión (conductas de autolesión o automutilación, suicidio) y a los trastornos por impulsividad patológica (bulimia nerviosa y trastornos relacionados, juego patológico y otros trastornos del control de los impulsos).

Las investigaciones han recorrido el camino desde el estudio biológico de los rasgos impulsivos de la personalidad (Carrasco et al, 1994, Díaz-Marsá et al, 2000), pasando por los índices neuroquímicos (depleción serotoninérgica, respuesta hipotálamo-hipofisaria, actividad MAO plaquetaria) y psicológicos (estructura de personalidad, función neuropscológica, mecanismos de afrontamiento) de los trastornos impulsivos agresivos y los trastornos impulsivos alimentarios) (Carrasco et al, 2000, 2007, 2010)(Díaz-Marsá et al, 2007, 2009) hasta llegar en la actualidad a la investigación neurofuncional de la impulsividad (RNM, magnetoencefalografía) de factores psicogenéticos implicados, como el trauma infantil, la respuesta emocional y afectiva y el déficit de atención.

El iniciador de la investigación, el Dr. José Luis Carrasco, es catedrático de Psiquiatría y Jefe de Sección en el Hospital Clínico San Carlos. Es investigador de reconocido prestigio en las áreas mencionadas, con producción en forma de publicaciones científicas de impacto, proyectos de investigación y participación destacada en conferencias y en sociedades científicas. Es co-investigador principal, junto con el Prof. Juan José López-Ibor, de un grupo del CIBERSAM en el HCSC. Cuenta con la colaboración activa de la Dra. Díaz-Marsá (aunque figura en otro grupo de investigación de Psiquiatría) y con un equipo integrado por psiquiatras y psicólogos del HCSC y del CIBERSAM, en un rango que va desde clínicos e investigadores experimentados como la Dra. Julia del Río y la Dra. M.Dolores Sáiz (investigadores senior del CIBERSAM) hasta jóvenes investigadores postdoctorales recién incorporados y con gran proyección.

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Describir anomalías específicas en la respuesta funcional cerebral de los trastornos de la personalidad impulsivos mediante técnicas de neuroimagen cerebral y estructural.
2. Confirmar la evidencia de una disfunción prefrontal en el trastorno límite de la personalidad mediante pruebas neuropsicológicas y de neuroimagen.
3. Demostrar la existencia de anomalías específicas en la respuesta cerebral funcional de los trastornos impulsivos alimentarios (bulimia y anorexia-bulimia).
4. Hallar evidencias sobre el papel patogénico de diversos factores en la aparición y desarrollo de los trastornos de la personalidad, agresividad y control de impulsos, incluyendo los siguientes:
   - Trauma infantil severo (abuso físico y sexual)
   - Déficits de atención y neurospicológicos en la infancia, alteraciones del neurodesarrollo.
5. Encontrar bases para una subtipificación psicobiológica del trastorno límite de la personalidad que permita una aproximación clínica más eficaz a este heterogéneo constructo.

> LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Estudio de indicadores bioquímicos asociados al trastorno de personalidad impulsivo y a los trastornos del control de impulsos: receptores corticoideos, citokinas y factores inflamatorios celulares.
2. Estudio de subtipificación psicobiológica del trastorno límite de la personalidad mediante caracterización psicológica y neuropsicológica.
3. Estudio de factores asociados al neurodesarrollo en los trastornos de la personalidad: Trauma infantil, déficit de atención y respuesta afectiva familiar. Imagen cerebral de la respuesta emocional en el trastorno límite de la personalidad: RNM y magnetoencefalografía.
4. Estudio de las disfunciones cerebrales en los trastornos de la conducta alimentaria mediante neuroimagen funcional en respuesta a estímulos específicos. Investigación de nuevas terapias farmacológicas y psicológicas en el trastorno límite de la personalidad
5. Estudio de la eficacia de la rehabilitación neurocognitiva en el trastorno límite de la personalidad.

> OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

De La Higuera González, Pilar
de la Torre Luque, Alejandro
de la Vega Rodríguez, Irene
Díaz Carracedo, Patricia
Díaz Marsá, Francisca Marina
Fernández García Andrade, Rafael
Fernández Rodrigues, Verónica
Gómez Merino, Patricia
González Vives, Sara
López Villatoro, José Manuel
Mellor Marsá, Blanca
Montes Montero, Ana
Morón Nozaleda, María Dolores
Pemau Gurumeta, Andrés
Yus Fuertes, Miguel

> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

El equipo trabaja de forma multidisciplinaria desde finales de los años 70. Inicialmente estaba formado por especialistas de los Servicios de Psiquiatría, Neurofisiología, Medicina Nuclear y Endocrinología del Hospital Clínico San Carlos, con interés común en la Neurociencia. Con el tiempo el grupo se ha ido estructurando y aumentando con la participación de facultativos de los Servicios de Neurología y Geriatría. El resultado ha sido una amplia actividad clínica, docente e investigadora en diferentes patologías de este campo, apareciendo las primeras publicaciones en 1979. Desde el año 2000 el equipo cuenta con un Laboratorio de Investigación en Genética Molecular dentro de la Unidad de Investigación del Hospital Clínico San Carlos y desde principios de 2010 se ha incorporado al grupo el Jefe del Centro de Magnetoencefalografía de la Universidad Politécnica de Madrid, respondiendo de este modo a la necesidad actual de incorporar las nuevas tecnologías en el campo de la neuroimagen y de la genética en nuestra línea de trabajo multidisciplinar. Nuestra actividad se basa en las dos líneas de investigación que llevamos a cabo:

• Estudio de bases biológicas y de susceptibilidad genética de enfermedades neuropsiquiátricas: Estudio de las alteraciones cognitivas y su relación con marcadores genéticos y de imagen cerebral funcional en: demencia, trastorno bipolar y esquizofrenia
• Marcadores genéticos, cognitivos y de neuroimagen de evolución de Deterioro Cognitivo Leve a Demencia: Identificación de variantes de genes que participan en la fisiopatología de la demencia, inflamación y conectividad cerebral, así como defectos cognitivos y de neuroimagen cerebral precoces que puedan ser predictores de evolución a demencia en sujetos con Deterioro Cognitivo Leve. Estudio de la conectividad anatómica y funcional en pacientes con Deterioro Cognitivo Leve y Enfermedad de Alzheimer.

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Definir genes de riesgo para el desarrollo de Trastorno Bipolar, Esquizofrenia, Deterioro Cognitivo Leve (DCL), Enfermedad de Alzheimer (EA) y Obesidad Mórbida (OM).
2. Definir marcadores precoces cognitivos, genéticos y de neuroimagen de evolución de DCL a Demencia.
3. Conocer si medidas de conectividad funcional mediante Magnetoencefalografía pueden diferenciar entre pacientes con EA, DCL y sujetos control.
4. Caracterizar las diferencias de conectividad anatómica mediante imagen de Tensor de Difusión entre pacientes con EA, DCL y sujetos control.
5. Delimitar la posible existencia de una relación entre perfiles genéticos y parámetros de conectividad anatómico-funcional y de función cognitiva, en los pacientes con DCL y EA y en sujetos control, y su repercusión en la evolución de DCL a EA.

> LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Estudio de bases biológicas y de susceptibilidad genética de enfermedades neuropsiquiátricas basándose en endofenotipos medibles mediante pruebas neuroendocrinas, neurofisiológicas, psicológicas y de neuroimagen.
2. Estudio de la influencia del estrés en la eclosión y evolución de trastornos mentales.
3. Marcadores genéticos, cognitivos y de neuroimagen de evolución de Deterioro Cognitivo Leve a Demencia.
4. Estudio de la evolución de perfiles neuropsicológicos en personas con alto riesgo de padecer la enfermedad de Alzheimer
5. Análisis de registros electrofisiológicos, reconstrucción de fuentes, y medidas de conectividad funcional en envejecimiento sano, deterioro cognitivo leve, demencia tipo Alzheimer, y regresión a lo largo de las distintas etapas de esta enfermedad.
6. Afectación neuropsicológica y conectividad cerebral mediante EEG y RM-dti postCOVID-19.
7. Estudio de los mecanismos cognitivos implicados en la memoria y el olvido durante el envejecimiento sano y el deterioro cognitivo.

> OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

Aparicio Vizuete, Aránzazu
Bermejo López, Laura María
Bruña Fernandez, Ricardo
Cuesta Prieto, Pablo
Gomez Ramirez, Jaime
Lopez García, María Eugenia
López-Higes Sánchez, Ramón
Lopez Sobaler, Ana Maria
Maestú Unturbe, Fernando
Ortega Anta, Rosa María
Pacios García, Javier
Villavicencio Carrillo, Patricia

> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

Este grupo de investigación tiene como objetivo promover, mediante procedimientos neuroquirúrgicos, la reorganización y reparación del cerebro dañado.

Para ello, en primer lugar utiliza la estimulación cerebral como medio para restablecer el equilibrio perdido a consecuencia de procesos patológicos, en el sentido clásico de la neurocirugía funcional. Para ello, utiliza experimentación fisiológica para la identificación de nuevas dianas de estimulación y técnicas de imagen funcional (fMRI, DTI, MEG, dEEG, dECoG) para la optimización de las dianas de estimulación, en enfermedad de Parkinson y otros trastornos del movimiento, epilepsia, dolor, y enfermedades psiquiátricas, como trastorno obsesivo-compulsivo, depresión, esquizofrenia, agresividad-impulsividad, trastornos de memoria y demencias.

En segundo lugar, utiliza la estimulación cerebral apareada como método para inducir cambios plásticos en el cerebro, que permitan la resección extendida de tumores cerebrales y el tratamiento de lesiones cerebrales que cursen con lesión cerebral (como el ictus), con degeneración cortical (demencias) o con lesiones asociadas a defectos en el desarrollo cerebral como la esquizofrenia o los trastornos límites de personalidad.

En tercer lugar, utiliza células adultas de procedencia autóloga o heteróloga para favorecer la regeneración neural tras el daño cerebral, bien mediante el uso de células madre procedentes de la grasa, células de glía olfatoria envolvente o células troncales diferenciadas a precursores neurales.

Por último, utiliza biomateriales para promover la regeneración axonal y la reconstrucción cortical, con interés en enfermedades neurodegenerativas (Parkinson, ELA), vasculares (ictus) o traumáticas

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Aplicación de biomateriales para regeneración y reconstrucción neural en modelos de ictus y de Enfermedad de Parkinson.
2. Promover plasticidad mediante el uso de estimulación cortical más rehabilitación en gliomas de bajo grado, dolor y enfermedades psiquiátricas.
3. Identificar nuevas dianas para estimulación cerebral profunda.
4. Puesta en marcha de la Sala blanca.
5. Ensayo clínico CELICTUS.

> LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Identificación y optimización de dianas para estimulación cerebral mediante técnicas de neuroimagen funcional
2. Inducción de plasticidad cerebral mediante estimulación apareada
3. Uso de células troncales para reconstrucción cerebral
4. Uso de biomateriales para regeneración y reconstrucción cerebral
5. Tecnología neuroquirúrgica basada en imagen y neurofisiología

> OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

Acedo Diaz-Pacho, María Victoria
Alonso Lera, Pedro
Barca Fernández, Idoya
Carrasco Gómez, Martín
Del Cerro León, Alberto
Fraile Pereda, Adela
González Hidalgo, María de las Mercedes
Jimenez Coca, Irene
López Cantó, Oleza
Rascón Ramírez, Fernando José
Trondin, Albert

El grupo cuenta con colaboración locales (Neurología, Psiquiatría, Neurofisiología, Neuroimagen) y externas, entre ellas Manuel Monleón, del Centro de Biomateriales de Valencia y José-Manuel García Verdugo, de la Universidad de Valencia

> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

Este grupo de investigadores aglutina a especialistas clínicos que se hallan dentro del Servicio de Neurología de Hospital Clínico San Carlos y de otros servicios afines dentro del Instituto de Neurociencias del Hospital, así como los laboratorios de investigación relacionados , básicamente en enfermedades neurodegenerativas, desmielinizantes con modelos celulares y animales. El grupo de tiene una especial área en neurología de la reparación, con investigación en células indiferenciadas así como en neurogenetica. 

El común denominador de estos investigadores es el trabajo en proyectos y programas de investigación en enfermedades neurológicas y neuromusculares, desde la metodología, epidemiología, mecanismos, clínica y terapéutica en coordinación con otros grupos del Instituto, asi como la investigación básica. Especial atención a la investigación en neuromodulación y ensayos clínicos. 

Sus bloques de proyectos de investigación pueden clasificarse en:

• Neurología cognitiva,  neuroimagen y neuromodulación 
• Esclerosis Múltiple, Neuroinmunología y enfermedades neuroinmunes 
• Trastornos del movimiento..
• Epilepsia. .
• Ictus y enfermedades cerebrovasculares..
• Migraña, otras cefalea y dolor. 
• Esclerosis Lateral amiotrofica y en enfermedades neuromusculares. 
• Neuroamiloidosis en el sistema nervioso periférico. 
• Bases moleculares de la neurogeneración y neuroregeneración en enfermedades neurológicas. bases lipídicas de la neurodegeneración en enfermedades neurológicas. 
• Enfermedades del sueño. 
• Neurofisiología aplicada a los enfermedades neurológicos. 
• Recientemente se ha incorporado la investigación del papel del cerebro como reservorio del SARS-Cov2  y el papel del virus como desencadenante de las enfermedades neurodegenerativas

Siendo uno de los grupos de mayor presencia en publicaciones y actividad científica en clínica neurológica, realiza programas formativos intramuros, y tambien abiertos. El grupo utiliza recursos compartidos con otros grupos que están en el Instituto de Neurociencias del HCSC, en tanto  a investigación traslacional, dispone de recursos de almacenaje de material clínico y estructuración de bases de datos de acuerdo con la legislación vigente.  Incluye dos laboratorios de investigación básica. Asimismo dispone de una organización para ensayos clínicos. El grupo tiene una amplia vocación en la publicación de artículos de impacto, con una media anual que supera los 20 artículos anuales mayoritariamente en revistas Q1 y Q2. Sus miembros forman parte de comités editoriales de revistas de impacto. 

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

Avanzar en el conocimiento de las enfermedades neurológicas, con especial atención a:

• Neurogenesis y neuroreparación
• Esclerosis múltiple y neuroinmunidad
• Esclerosis lateral amiotrica. 
• Biomarcadores clínicos y de neuroimagen en las enfermedades neurodegenerativas.
• Papel de los lípidos en la neurodegeneración 
• Epidemiologia de las cefaleas infrecuentes. 
• Desarrollo de factores pronósticos de epilepsia.
• Desarrollo técnico en los trastornos del movimiento
• Valoración de factores asociados a la narcolepsia
• Neurogenética en las enfermedades neurológicas
• Avances en terapéutica. 

> LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

• Investigacion en Neurología cognitiva, neuroimagen y neuromodulación. 
• Investigacion en Esclerosis Múltiple, Neuroinmunología y enfermedades neuroinmunes.
• Investigacion en Trastornos del movimiento.
• Investigacion en Epilepsia.
• Investigacion en Ictus y enfermedades cerebrovasculares
• Investigacion en Migraña, otras cefalea y dolor.
• Investigacion en Esclerosis Lateral amiotrófica y en enfermedades neuromusculares.
• Investigacion en neuroamiloidosis en el sistema nervioso periférico.
• Investigacion en Bases moleculares de la neurogeneración y neuroregeneración en enfermedades neurológicas.
• Investigación en bases lipídicas de la neurodegeneración en enfermedades neurológicas.
• Investigacion en Enfermedades del sueño.
• Investigacion en Neurofisiología aplicada a los enfermedades neurológicos. ​ 

> OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

Balugo Bengoechea, Paloma
Benito Martín, Soledad
Cabrera Martín, María Nieves
Carreras Delgado, Jose Luis
Catalán Alonso, María José
Corrochano Sánchez, Silvia
Cuadrado Pérez, María Luz
Cuevas Estancona, Constanza
Delgado Alonso, Cristina
Delgado Alvarez, Alfonso
Egido Herrero, José Antonio
Galán Dávila, Lucía
García Morales, Irene
García-Ramos García, Rocío
Gil Moreno, María José
Godoy Corchuelo, Juan Miguel
Gómez-Escalonilla Escobar, Carlos
Gómez-Pinedo, Ulises
González Gutiérrez, José Luis
Guerrero Sola, Antonio
Horga Hernández, Alejandro
López-Ibón Aliño, José Luis
López Valdés, Eva
Martín Albarrán, Susana
Martínez Orozco, Francisco Javier
Martínez Poles, Javier
Martinez Vicente, Laura
Matías-Guiu Antem Jordi
Mayo Rodríguez, Pablo
Montero Escribano, Paloma
Moreno Jiménez, Lidia
Moreno Ramos, Teresa
Palacios Sarmiento, Marta
Parejo Carbonell, Beatriz
Porta Etessam, Jesús
Ramírez Nicolás, Belén
Romeral Jimenez, María
Simal Hernández, Patricia
Valles Salgado, Maria
Villalibre Valderrey, María Isabel

> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

Nuestro grupo tiene como principal línea de investigación el estudio de la implicación de los factores ambientales en la etiopatogenia de las enfermedades degenerativas y su posible utilidad como biomarcadores en el pronóstico de la enfermedad y en la respuesta a tratamiento, así como el estudio de los mecanismos de interacción entre dichos factores ambientales y los posibles factores genéticos de susceptibilidad a padecer dichas enfermedades. En 1997 comenzamos con una nueva línea de investigación pionera en España: el estudio de la posible implicación de los herpesvirus en la etiopatogenia de la esclerosis múltiple; actualmente se disponen de protocolos de detección validados internacionalmente, se han establecido múltiples colaboraciones a nivel nacional e internacional, y se han desarrollado distintos proyectos que han sido financiados de forma continuada tanto pública (FIS) como privadamente, lo que nos ha permitido la publicación de más de 40 artículos internacionales sobre este tema en particular. En los últimos años se ha incluido también el estudio de otros factores ambientales, como el virus JC, la vitamina D, el estudio de los retrovirus endógenos humanos (HERVs) y distintos metabolitos de la microbiota, en ésta y otras enfermedades degenerativas. Finalmente, en todo este tiempo, se han estado realizando también estudios de interacción entre los distintos factores genéticos de susceptibilidad y los factores ambientales estudiados, con el fin de profundizar en los posibles mecanismos implicados en el origen de estas enfermedades.

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Profundizar en los posibles mecanismos a través de los cuales los herpesvirus estarían implicados en la etiopatogenia de distintas enfermedades degenerativas, y en su interacción con los posibles factores genéticos de susceptibilidad a padecer estas enfermedades, mediante el análisis de las cargas virales, títulos de anticuerpos y expresión de microRNAs virales.
2. Estudio de los mecanismos implicados en la reactivación del virus JC, agente causal de la leucoencefalopatía multifocal progresiva.
3. Análisis de la vitamina D como posible modulador del sistema inmunitario y de los factores genéticos asociados con sus niveles y con sus procesos de activación y degradación.
4. Estudio de los retrovirus endógenos humanos (HERVs) como factores genéticos y ambientales implicados en el desarrollo de distintas enfermedades degenerativas.
5. Análisis de metabolitos circulantes producidos por la microbiota intestinal y su interacción con el sistema inmunitario y/o el sistema nervioso central en pacientes con enfermedades degenerativas.

> LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Identificación de los factores ambientales implicados en el desencadenamiento y progresión de las enfermedades degenerativas.
2. Estudio de la interacción gen-ambiente en enfermedades degenerativas.
3. Optimización de las técnicas de Biología Molecular aplicadas al estudio de los distintos factores ambientales asociados con las enfermedades degenerativas.

> OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

Domínguez Mozo, Mª Inmaculada
Garcia‐Frontini Nieto, Maria Celeste
​García Martínez, María Ángel
Ortega Madueño, Isabel
Pérez Pérez, Silvia

> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

El Centro de Cartografía Cerebral posee una amplia experiencia en el estudio de la función cerebral mediante las técnicas de potenciales evocados EEG en humanos y de imagen funcional por microPET en animales.

El centro dispone de las siguientes unidades:

• Laboratorio de Cartografía Cerebral: EEG de alta resolución; Potenciales evocados; Dipolos equivalentes a fuentes neuronales.
• Laboratorio de Imagen PET/CT para animales pequeños: Tomógrafo Albira ARS.

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Imagen molecular en modelos animales de enfermedad.
2. Papel del sistema serotonérgico a través del receptor 5HT-1A en enfermedades neurodegenerativas o en el desarrollo de la esclerosis mesial en la epileptogénesis
3. Evaluar con trazadores PET de hipoxia como marcador específico de penumbra en el ictus cerebral
4. Estudiar la influencia del contenido emocional en distintos aspectos del procesamiento de las palabras mediante registros EEG.

> LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Implicación de la reactividad glial en la epileptogénesis mediante técnicas de imagen PETRM en modelos murinos.
2. Imagen molecular PET en modelos experimentales de enfermedad
3. Interacción y multimodalidad de técnicas de neuroimagen funcional: RM y PET.
4. Interacción entre lenguaje y emoción mediante el uso de EEG.

> OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

De Cristóbal Blanco, Javier
Delgado Wallace, Mercedes
Fernández de la Rosa, Rubén
García García, Luis
Hinojosa Poveda, José Antonio
Moreno Montes, Eva María
Rincón Pérez, Irene

> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

El eje principal de investigación es el estudio de la señalización de los receptores de nucleótidos en el Sistema Nervioso Central y su papel en procesos como la supervivencia, diferenciación y regeneración neuronal. Los nucleótidos regulan una amplia variedad de funciones activando receptores ionotrópicos (P2X) y metabotrópicos (P2Y) que están ubicuamente distribuídos en distintas poblaciones de neuronas y los astrocitos. En trabajos recientes se ha descrito el papel neuroprotector de los receptores P2X7 y P2Y13 en estos modelos neurales frente a distintos estímulos apoptóticos, y potenciando los efectos protectores de factores neurotróficos, como el BDNF, en virtud de su acoplamiento a distintas proteínas de señalización, MAP quinasas y GSK3. Asimismo esta señalización también está implicada en la regulación transcripcional del receptor P2X7. Una nueva línea de investigación del grupo se centra en los mecanismos reguladores de la neurogénesis adulta y la implicación de los receptores purinérgicos en este proceso.

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Estudio de la señalización diferencial de los receptores nucleotídicos, en especial el receptor ionotrópico P2X7, en neuronas y astrocitos de distintas áreas del cerebro, cerebelo, corteza e hipocampo.
2. Estudio del efecto de los nucleótidos en la supervivencia y diferenciación de poblaciones neuronales y gliales, y análisis de los mecanismos intracelulares responsables de dichos efectos. Se centrarán en la cascada de las MAP quinasas y la proteína GSK3, así como en los genes inducidos que podrían mediar tanto respuestas protectoras como reparadoras.
3. Interacción de los receptores de nucleótidos con otros factores de supervivencia, como factores de crecimiento yneurotrofinas.
4. Estudio de los factores de crecimiento como reguladores de la expresión génica de los receptores de nucleótidos, especialmente del receptor P2X7.
5. Estudio del papel de los receptores purinérgicos en la neurogénesis adulta en el cerebro murino en la zona subependimal (SEZ) del ventriculo lateral y en la zona granular del giro dentado (SGZ). Análisis de la expresión de receptores y ectoenzimaspurinérgicos, y su función en la progresión y diferenciación de los distintos linajes de progenitores neurales.
6. Estudio de la señalización acoplada de receptores nucleotídicos en macrófagos y su papel en la función inflamatoria. Interacción con otras señales de inflamación.

> LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Señalización y fisiología de los receptores de nucleótidos en poblaciones de neuronas y astrocitos de cerebelo, corteza e hipocampo.
2. Papel de los receptores nucleotídicos en neuroprotección y neuroregeneración.
3. Interacción de los receptores nucleotídicos con otros sistemas neurotransmisores y de factores de crecimiento.
4. Regulación transcripcional de los receptores de nucléotidos.
5. Mecanismos reguladores de la neurogénesis adulta.
6. Papel de los receptores nucleotídicos en inflamación y dolor neuropático.
7. Caracterización farmacológica y funcional de los receptores nicotínicos de la médula adrenal de ratones KO y KI para el receptor nicotínico alfa9
8. Mecanismos implicados en la plasticidad de los receptores nicotínicos alfa9 de las células cromafines inducida por estrés. Implicación en la exocitosis.
9. Identificación y caracterización funcional de los receptores nicotínicos alfa9 en neuronas de los ganglios de la raíz dorsal de la médula espinal de la rata en modelos de dolor neuropático (ligadura parcial y constricción crónica del nervio ciático de la rata).
10. Implicación de los receptores P2X7 en la propagación de ondas de calcio citosólico en astrocitos (corteza cerebral y cerebelo) en cultivo y cortes de cerebro de rata y ratón: Analisis de las diferencia interespecíficas.
11. Regulación por el receptor P2X7 de la exocitosis de gliotransmisores en astrocitos de cerebro de rata y ratón en cultivo.
12. Regulación de la actividad del receptor P2X7 astrocitario por el estado redox
13. Regulación de la actividad de conexinas y transportadores de glutamato por el receptor P2X7.
14. Estudio de la implicación del sistema purinérgico en el desarrollo de las enfermedades neurodegenerativas. Búsqueda de nuevas dianas terapéuticas.
15. Papel de los receptores de nucleótidos en la diferenciación neuronal, implicación en el desarrollo axonal y dendrítico.

> OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

Arribas Blázquez, Marina
Artalejo Rodriguez, Antonio
Barahona Gomariz, Maria Victoria
Bianchi, Carolina
Bustillo Merino, Diego
Díaz Hernández, Miguel
Gascón Jiménez, Sergio
Gil Redondo, Juan Carlos
Queipo García, María José
Olivos Orés, Luis Alcives
Ortega, Felipe
Perez Sen, Raquel
Sánchez Nogueiro, Jesús

> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

El grupo de investigación del Servicio de Oftalmología del Hospital Clínico San Carlos es un grupo consolidado a nivel nacional e internacional, que forma parte de la Red Temática de Investigación Cooperativa del Instituto de Salud Carlos III OFTARED “Patología ocular del envejecimiento, calidad visual y calidad de vida” y del grupo multidisciplinar de investigación consolidado de la Universidad Complutense de Madrid UCM-920415 “Diseño y evaluación de productos y biomateriales oftálmicos. Trabaja en estrecha colaboración con el Instituto de Investigaciones Oftalmológicas “Ramón Castroviejo” (UCM).

Las principales líneas de trabajo son el desarrollo y la evaluación de terapias antiglaucomatosas, tanto médicas como quirúrgicas, la evaluación de tratamientos para la degeneración macular asociada a la edad (DMAE), las uveítis y el síndrome de ojo seco (diagnóstico, biomarcadores y nuevos enfoques terapéuticos), la evaluación y el desarrollo de tecnología diagnóstica en oftalmología, la genética de las enfermedades visuales y el desarrollo de nuevas formulaciones oftálmicas.

Información adicional: www.clinicovision.com y www.oftared.com.

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Desarrollo de algoritmos diagnósticos basados en el estudio de la capa de fibras nerviosas de la retina y el nervio óptico para enfermedades neuroftalmológicas y neurológicas.
2. Genética de las enfermedades oculares (glaucoma y DMAE). Identificación de nuevos genes candidatos en el glaucoma congénito.
3. Mejora de los sistemas de diagnóstico y progresión del daño estructural y funcional del glaucoma. Desarrollo de algoritmos de diagnóstico y progresión.
4. Análisis del papel de la inflamación y actividad oxidativa en la fisiopatología del glaucoma.
5. Evaluación de nuevos procedimientos quirúrgicos antiglaucomatosos. Implantes trabeculares y cirugía supracoroidea.
6. Desarrollo de un sistema de análisis in vivo de la oxigenación/perfusión del nervio óptico.
7. Diseño de nuevos métodos diagnósticos para las enfermedades de la superficie ocular.
8. Desarrollo de nuevas formulaciones para el tratamiento del ojo seco.
9. Desarrollo y aplicación de sistemas de liberación de fármacos oftalmológicos.

> LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Patología ocular del envejecimiento.
2. Tecnología diagnóstica y terapéutica.
3. Innovación terapéutica y farmacología ocular.
4. Genética.
5. Fisiopatología del glaucoma.
6. Ojo seco y enfermedades de la superficie ocular.
7. Uveítis y enfermedades intraoculares inflamatorias.
8. Calidad visual y calidad de vida.
9. Desarrollo visual.

> OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

Andrés Guerrero, Vanessa
Arriola Villalobos, Pedro
Benítez del Castillo, José Manuel
Borrego Sanz, Lara
Calvo González, Cristina
Carballo Álvarez, Jesús
Colina Jareño, Ainhoa
Cuiña Sardiña, Ricardo
de Hoz Montañana, Rosa
Díaz Valle, David
Donate López, Juan
Escobar Moreno, María Jesús
Felipe Márquez, Gema
Fernández Arrabal, José A.
Fernández Vidal, Ana María
Fernández-Vigo Escribano, José Ignacio
García Martín, Elena Salobrar
García Sáenz, Sofía
Garzón Jiménez, Nuria
Gegúndez Fernández, José Antonio
Gómez de Liaño, Rosario
Iradier Urrutia, María Teresa
Jiménez Santos, María Aurelia
Lopez Abad, Consuelo
López Cuenca, Inés
López Guajardo, Lorenzo
Martín Orte, Teresa
Martínez de la Casa, José María
Medina Ramirez, Lydia
Méndez Fernández, Carmen Dora
Méndez Fernández, Rosalía
Morales Fernández, Laura
Moreno Lopez, Elena
Niño Rueda, Cristina
​Palomo Álvarez, Catalina
Perálvarez Conde, Carlos
Ramírez Sebastián, Ana Isabel
Ramírez Sebastián, José Manuel
Reche Frutos, Juan
Romo López. Ángel
Salazar Corral, Juan José
Salazar Quiñonez, María Liseth
Sáenz-Francés San Baldomero, Federico
Sánchez Jean, Rubén
Santos Bueso, Enrique
Sanz Fernández, Juan Carlos
Torres Imaz, Ramón
Troyano Rivas, Juan Antonio
Valverde Megías, Alicia
Vázquez Molini, José María
Vico Ruiz, Eva

> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

El grupo de Neurotransmisión y Neuromodulación en el SNC es un grupo de investigación básica integrado por profesores de los Departamentos de Fisiología y Bioquímica de la Facultad de Veterinaria y del Departamento de Fisiología de la Facultad de Medicina de la UCM, así como varios estudiantes pre- o post-doctorales con Becas o contratos con cargo a nuestros proyectos.

El objetivo general es el estudio de mecanismos básicos de excitabilidad, neurotransmisión y neuromodulación, así como de los mecanismos moleculares implicados en la maduración sináptica, utilizando para ello diferentes modelos celulares (cultivos primarios de neuronas granulares de cerebelo, neuronas corticales) y animales. Se utilizan diferentes aproximaciones experimentales (electrofisiológicas, bioquímicas, de biología molecular y técnicas de imagen) que son posibles gracias a la formación multidisciplinar de los integrantes de grupo, así como a diferentes colaboraciones tanto nacionales como internacionales.

Diferentes alteraciones sinápticas son la causa de numerosas patologías, una de estas el síndrome de X frágil, es la segunda causa más frecuente de retraso mental en humanos, y se produce por la ausencia de la proteína FMR. En cerebro, esta proteína se expresa exclusivamente en neuronas diferenciadas, se detecta en las sinapsis y, aunque su función no se conoce todavía con exactitud, es importante en el desarrollo sináptico y en el control de la función sináptica, observandose un alto grado de inmadurez  cuando no se expresa esta proteína. Por tanto, consideramos interesante trasladar el conocimiento adquirido a lo largo de estos años sobre los mecanismos de control de la función sináptica al estudio de esta patología.

Actualmente se desarrollan 4 líneas de investigación que engloban, a su vez, a varias sublíneas:

• Control de la función sináptica (exocitosis, ciclo vesicular, silenciamiento sináptico) por receptores metabotrópicos. Estudio en un modelo animal de síndrome de X frágil.
• Regulación de la función sináptica (ciclo vesicular, expresión de receptores AMPA postsinápticos…) por la vía de señalización NO/cGMP. Análisis en un modelo animal de síndrome de X frágil.
• Relación entre glutamato cerebral, glutamato plasmático y daño isquémico. Técnicas de imagen para evaluar daño isquémico.
• Estudio de la plasticidad de la excitabilidad intrínseca en el hipocampo de rata en desarrollo.

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

• Captación de Recursos: Mantener nivel de financiación actual. Aumentar la participación en proyectos de redes, estableciendo más colaboraciones con otros grupos básicos y clínicos con interés en el estudio de las patologías como el autismo (síndrome del X frágil), la epilepsia  o la isquemia.
• Publicaciones: Mantener el número de publicaciones (20-25 publicaciones/5 años) en el primer cuartil y mejorar el Factor de Impacto.
• Tesis: Finalización y presentación de nueve-diez tesis doctorales en el periodo 2012-2016.

LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Control de la función sináptica (exocitosis, ciclo vesicular, silenciamiento sináptico) por receptores metabotrópicos. Estudio en un modelo animal de síndrome de X frágil.
2. Relación entre glutamato cerebral, glutamato plasmático y daño isquémico. Técnicas de imagen para evaluar daño isquémico.
3. Estudio de la plasticidad de la excitabilidad intrínseca en el hipocampo de rata en desarrollo.
4. Neuroprotección por fitoestrógenos y nitronas.

> OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

Colino Matilla, Asunción
García Font, Nuria
García Pascual, Mª Ángeles
Martín Herranz,  Ricardo
Oset Gasque, María Jesús
Rampérez Martín,  Alberto
Sánchez-Aguilera López, Alberto
Sánchez-Prieto Borja, José
Triguero Robles, Domingo
Vicente Torres, Mª Ángeles

> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

El grupo de investigación de innovación farmacéutica en oftalmología se dedica al diseño, desarrollo y evaluación de nuevas formulaciones de administración oftálmica (tópica e intraocular). La investigación traslacional desarrollada por el grupo se dirige hacia el desarrollo de  tratamientos individualizados y diseño de nuevas terapias más eficaces y seguras como piezas clave en el ámbito de la salud. Los estudios realizados se abordan con un enfoque multidisciplinar.

Las formulaciones desarrolladas están destinadas al tratamiento de patologías multifactoriales como el ojo seco y el glaucoma. También se desarrollan formulaciones de cesión controlada de sustancias activas (antiinflamatorios, agentes neuroprotectores y antioxidantes, entre otros) por vía intraocular para el tratamiento de patologías del segmento posterior (glaucoma, degeneración macular asociada a la edad, retinopatía diabética, retinosis pigmentaria…) con el fin de evitar administraciones sucesivas de los preparados. En la mayoría de los casos, las formulaciones desarrolladas requieren la evaluación y aplicación de nuevos biomateriales destinados a la administración ocular. El grupo se ha especializado en el desarrollo de sistemas de administración intraocular como son las microesferas y en la microencapsulación de productos biotecnológicos. Dentro de estos se encuentra el desarrollo de nuevos sistemas de cesión controlada de agentes neuroprotectores para el tratamiento de patologías neurodegenerativas oftálmicas.

Una vez diseñadas las formulaciones se caracterizan mediante la evaluación de las propiedades farmacotécnicas y de tolerancia in-vitro e in-vivo.  Los estudios de eficacia se realizan en modelos animales.

La transferencia de tecnología se lleva a cabo mediante la colaboración con empresas y el desarrollo de patentes. Una de ellas, relativa a una nueva lágrima artificial, se encuentra transferida a una compañía farmacéutica.

El grupo mantiene colaboraciones con grupos nacionales e internacionales y ha conseguido proyectos de investigación de financiación pública nacional, de la Unión Europea y proyectos de financiación privada con distintas compañías farmacéuticas.

La Unidad de Cardiología Intervencionista del HUSC ha jugado un papel clave en la valoración estas tecnologías, con prestigio internacional no sólo como participante en los principales ensayos clínicos realizados en el campo de la revascularización coronaria, sino también como promotor de líneas de investigación propias.

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Desarrollo de nuevos sistemas biodegradables de administración periocular e intraocular dentro del marco del Proyecto Europeo PANOPTES.

2. Desarrollo y evaluación de una nueva formulación de microesferas biodegradables de agentes neuroprotectores en combinación con agentes antioxidantes y antiinflamatorios dentro del marco del proyecto de investigación Nacional MAT-2010-18242.

3. Desarrollo de una nueva formulación de agentes antiinflamatorios dentro del marco del proyecto de investigación con el laboratorio Farmacéutico Novagali.

4. Estudios de tolerancia de formulaciones de administración tópica oftálmica para el tratamiento del ojo seco y de la hipertensión asociada al glaucoma.

5. Desarrollo y evaluación de una nueva formulación para el tratamiento del ojo seco dentro del marco del proyecto de investigación del FIS.

LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Diseño y evaluación desistemas de cesión controlada (microesferas)de sustancias activas de administración Intraocular.
2. Optimización de Formulaciones oftálmicas de administración tópica.
3. Desarrollo de nuevas formulaciones para el tratamiento del ojo seco.
4. Desarrollo de nuevas formulaciones de agentes hipotensores.
5. Micro- y Nanotecnología aplicada al diseño de Nuevas Formulaciones Oftálmicas.
6. Estudio de tolerancia de sustancias activas, excipientes y formulaciones oftálmicas.

> OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

Aragón Navas, Alba
Bravo Osuna, Irene
Brugnera, Marco
Cuadrado Berrocal, Irene
De las Heras Polo, Beatriz
García Herranz, David
Gonzalez-Cela Casamayor, Miriam Ana
Lopez Cano, José Javier
Pastoriza Abal, Pilar
Teresa Molina Martínez, Irene
Vicario de la Torre, Marta

> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

El Grupo tiene una sólido carácter traslacional, implementando diversos modelos animales de daño sobrevenido en el cerebro inmaduro y en desarrollo, así como en otros órganos diana. Sus estudios se dirigen al conocimiento fisiopatológico y a la búsqueda de estrategias terapéuticas, con especial dedicación al ámbito del sistema cannabinoide. En este sentido el Grupo ha devenido referencia internacional en ese campo, lo que junto con alianzas estratégicas con grupos nacionales e internacionales de frontera así como con la industria farmacéutica ha permitido afrontar el salto al ensayo clínico.

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Completar los estudios preclínicos sobre eficacia y seguridad de Cannabidiol en modelos de encefalopatía hipóxico-isquémica neonatal.
2. Iniciar y liderar un ensayo clínico multinacional con cannabidiol  e hipotermia en neonatos asfícticos.
3. Completar los estudios preclínicos de eficacia y seguridad de Cannabidiol en modelos de infarto arterial isquémico cerebral neonatal.
4. Iniciar y liderar un ensayo clínico con cannabidiol en lactantes y niños con epilepsia refractaria.
5. Completar los estudios sobre la fisiopatología de la afectación multiorgánicaextracerebral en el daño cerebral sobrevenido y otras patologías de origen inflamatorio (pulmón, riñón, vejiga), y el posible papel terapéutico del cannabidiol.
6. Iniciar los estudios traslacionales sobre daño isquémico intestinal.

LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Cannabidiol en el tratamiento del daño cerebral hipóxico-isquémico neonatal.
2. Cannabidiol para el tratamiento de epilepsias refractarias.
3. Daño multiorgánico de origen inflamatorio secundario a eventos hipóxico-isquémicos cerebrales o sistémicos: fisiopatología y papel terapéutico del cannabidiol .

> OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

Armada Maresca, Maria Isabel
Arruza Gómez, Luis
Corredera Sánchez, Araceli
Cortés Ledesma, Cristina
De Santos  Moreno, Teresa
Garía Ron, Adrián
Herranz Castillo, Gloria
Iglesias Fernández, Beatriz
Joyanes Abancens, Belén
Luengo Batres, Paloma
Martinez Vega, Maria
Oikonomopoulou, Niki
Rodriguez Castaño, Maria José
Rodriguez de Alarcón García, Jaime
Silva Colmenar, Laura
Soto Beauregard, Carmen
Valderrama Conde, María José
Vecino López, Raquel
Villa Cruz, María

> INFORMACIÓN DETALLADA DEL GRUPO:

El Laboratorio de Neurociencia Clínica (LNC) del Centro de Tecnología Biomédica (CTB) de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) explora las bases cerebrales de la función cognitiva  en personas sanas y en pacientes con enfermedades neurológicas y psiquiátricas, especialmente los trastornos de memoria. El LNC proporciona una plataforma interdisciplinar para la neurociencia clínica y cognitiva. El laboratorio emplea un enfoque multimodal para el estudio de la memoria humana, y actualmente realiza estudios utilizando:

• Resonancia Magnética (RMN)
• Magnetoencefalografía (MEG)
• Registros intracraneales en humanos (iEEG y "single units")
• Psicofarmacología
• Estimulación Magnética Transcraneal (EMT)
• Efectos cognitivos de la estimulación cerebral profunda (ECP)

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Proyecto RememberEx del European Research Council (ERC):
2. Dilucidar los mecanismos electrofisiológicos que subyacen el acoplamiento amígdala-hipocampal-cortical humano, que deriva a un mejor recuerdo de estímulos salientes.
3. Extender el rol del hipocampo humano en detectar estímulos impredecibles, para definir su función a la hora de orquestar dinámicas corticales en ambientes impredecibles.
4. Descubrir las dinámicas neuronales de la respuesta del sistema dopaminérgico mesolímbico humano a estímulos salientes, y entender cómo se relacionan estos con la memoria.

LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

1. Por medio de resonancia magnética, estudio de cambios en la anatomía cerebral en pacientes con demencia en el Centro Alzheimer Fundación Reina Sofía y su relación con la histopatología observable post-mortem.
2. Predicción de la conversión a DCL: uso de técnicas de machine learning para el desarrollo de un algoritmo capaz de predecir qué sujetos cognitivamente normales desarrollarán DCL en el plazo de un año basándose en variables de neuroimagen y neuropsicológicas.
3. Diferencias microestructurales de la materia blanca en futuros pacientes con DCL: uso de imágenes de difusión para investigar las diferencias en la materia blanca entre los controles y los sujetos que desarrollarán DCL.
4. Diferencias transversales y longitudinales en el volumen hipocampal de los portadores y no portadores de APOE ε4: estudio de los cambios cognitivos y volumétricos, en particular del hipocampo, entre los genotipos APOE ε3/ε4 y APOE ε3/ε3, y su interacción con la edad.
5. Estudiamos una población de personas de más de ochenta años con una memoria episódica 30 años más joven. Esta población tan excepcional es denominada como superagers. Nuestro objetivo es conocer qué hace especiales a los superagers. Y para eso caracterizamos su cerebro con técnicas de neuroimagen y estudiamos su estilo de vida y su historia clínica. El fin último es utilizar esta información para disminuir o prevenir la pérdida de memoria que sufren los pacientes de Alzheimer.
6. Conocer las bases neurocognitivas de la memoria emocional. Analizar la respuesta ante estímulos emocionales de grupos neuronales utilizando electrodos implantados en el cerebro - por motivos exclusivamente clínicos - en pacientes con trastornos de epilepsia resistente al tratamiento. Dichas respuestas están asociadas a la codificación y al recuerdo de imágenes negativas. Los estudios de oscilaciones cerebrales y conectividad entre áreas cerebrales como la amígdala y el hipocampo podrán ayudar a comprender los mecanismos fundamentales de la codificación y la recuperación de eventos negativos. Los hallazgos podrán además tener especial impacto en la fisio-patología de algunas enfermedades como el trastorno por estrés postraumático.
7. Estudio de diferentes factores que modulan la memoria. En concreto, cómo la sorpresa, la incertidumbre y el alto contenido emocional afectan a la formación de nuestras memorias y a su recuerdo. Para ello, se usan tareas comportamentales en participantes sanos y de resonancia magnética funcional y también se trabaja con datos de electrofisiología de pacientes que le permiten estudiar el rol del hipocampo y del resto del córtex en estos procesos.
8. Estudio de cómo los eventos inesperados mejoran nuestra memoria y qué mecanismos neurobiológicos subyacen en este proceso. Investigación de las dinámicas del hipocampo y las interacciones cortico-hipocampales durante los procesos de anticipación a la presentación de estímulos, y también cómo la incertidumbre y la sorpresa influencian estos procesos. Se usan varias tareas cognitivas en participantes sanos (comportamentales y de fMRI) y en pacientes (con electrodos intracraneales y electrofisiología).
9. Electrofisiología Intracraneal de la Recuperación de Memoria Emocional: Se analizan las características de los Sharp Wave Ripples (SWR) tanto del hipocampo como de la amígdala humanos, así como la relación entre ellos y otros procesos electrofisiológicos intracraneales, con la finalidad de determinar el rol de los SWRs en el proceso de recuperación de la memoria emocional.
10. Análisis de los efectos de la estimulación cerebral profunda del núcleo accumbens en la memoria de pacientes, que sufren de trastorno obsesivo compulsivo resistente a tratamiento. En particular se estudia la memoria visual, espacial y verbal. Los electrodos profundos se localizan post-cirugía para mapear anatómicamente los efectos cognitivos de la estimulación. Asimismo, se investigan los efectos neurofisiológicos usando electroencefalografía craneal e intracraneal.

 OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

Benítez Aldás, Marcos Raphael
Casales Santa, Marta
Costa, Manuela
Frank, Darya Rivka
Garo Pascual, Marta
Ortega Cruz, Diana
Peris-Yague, Alba
Treu, Svenja

> OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

Development of new therapies and diagnosis processes in which biomaterials play an essential role.

This strategic objective is organized in five partial objectives.

• Applications of high-performance silk fibers. These biomaterials will be applied to the treatment of tendon and ligament injuries, as well as axonal guides for the recovery of injuries in nerve connections.
• Applications of silk hydrogels. Delayed hydrogels with engrafted cells or in combination with drugs are used for the treatment of neural diseases, such as stroke.
• Diagnostic applications of cell mechanics. The mechanical characterization of cells is used as a powerful diagnostic procedure for a wide range of pathologies.
• Applications of functionalized biomaterials. Functionalized biomaterials decrease the possibility of rejection and enhance the response of the organism to the implant.
• Affinity atomic force microscopy. The identification of single molecules through affinity atomic force microscopy is a powerful diagnostic technique for evaluating the effect of new drugs on different pathological conditions of the cells and/or tissues

LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN LIGADAS A LOS OBJETIVOS ESTRATÉGICOS:

• Silk-based biomaterials. Silk proteins are used for the production of two formats of biomaterials. (a) silk fibers, and (b) hydrogels.
  • (a) High performance silk fibers are produced with the patented straining flow spinning process and combine high resistance and excellent biocompatibility. Mats can be produced through electrospinning.
  • (b) Hydrogels are produced from protein silk solutions by a delayed gelification process. Delayed gelification allows combining the material with different cells and/or drugs and its implantation as a liquid solution with a syringe.             
• Cell mechanics and mechanobiology. The evaluation of the deformability of cells by micropipette aspiration, atomic force microscopy and microfluidics allows characterizing the physiological or pathological state of different cell lineages and is used a diagnosis technique. The group works in analyzing the relationships among deformability, internal ordering and cell function.
• Functionalization of biomaterials. Conventional biomaterials, such as titanium, are functionalized through the patented activated vapour silanization (AVS) technique to allow their coverage with a wide range of proteins and/or peptides. The biofunctional layer modulates the response of the organism to the implant and allows enhancing the acceptance of the material in the patient.
• Atomic force microscopy of biological systems. Atomic force microscopy allows the characterization of living systems from the molecular to the tissue scales, including the cellular scale. The usage of specific sensing probes allows characterizing the presence of single biomolecules on the surface of cells.

 OTROS MIEMBROS DEL GRUPO:

Atienza Riera, José Miguel
Daza García, Rafael
González Bermúdez, Blanca de los Reyes
Pérez Rigueiro, José
Plaza Baonza, Gustavo Ramón
Rojo Pérez Francisco Javier